KANTOROVÁ, Barbara, Jitka MALČÍKOVÁ, Kamila STRÁNSKÁ, Marek BORSKY, Karla PLEVOVÁ, Jana SMARDOVA, Lenka RADOVÁ, Nikola TOM, Martin TRBUSEK, Eva DIVISKOVA, Hana FRANCOVA SKUHROVA, Veronika NAVRKALOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVA, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Single cell analysis revealed a coexistence of NOTCH1 and TP53 mutations within the same cancer cells in chronic lymphocytic leukaemia patients. British journal of haematology. Hoboken: Wiley, 2017, roč. 178, č. 6, s. 979-982. ISSN 0007-1048. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/bjh.14176.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Single cell analysis revealed a coexistence of NOTCH1 and TP53 mutations within the same cancer cells in chronic lymphocytic leukaemia patients
Autoři KANTOROVÁ, Barbara (203 Česká republika, domácí), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Kamila STRÁNSKÁ (203 Česká republika, domácí), Marek BORSKY (203 Česká republika), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana SMARDOVA (203 Česká republika), Lenka RADOVÁ (203 Česká republika, domácí), Nikola TOM (203 Česká republika, domácí), Martin TRBUSEK (203 Česká republika), Eva DIVISKOVA (203 Česká republika), Hana FRANCOVA SKUHROVA (203 Česká republika), Veronika NAVRKALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Yvona BRYCHTOVA (203 Česká republika), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání British journal of haematology, Hoboken, Wiley, 2017, 0007-1048.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.128
Kód RIV RIV/00216224:14740/17:00094376
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1111/bjh.14176
UT WoS 000411727800017
Klíčová slova anglicky EVOLUTION; HETEROGENEITY; CLL
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 1. 3. 2018 13:34.
Anotace
The clinical course in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) patients is diverse, reflecting the heterogeneous biological background of this disease (Guieze & Wu, 2015). Among reported defects, mutations in NOTCH1 and TP53 genes represent potent CLL progression drivers and contribute to disease chemo-refractoriness (Fabbri et al, 2011; Malcikova et al, 2015). Although parallel occurrence of NOTCH1 mutations and TP53 defects has been noted in CLL patients (Weissmann et al, 2013; Stilgenbauer et al, 2014), the clonal composition of these coexisting aberrations has not been yet studied. To clarify this phenomenon, we examined CLL patients with concurrently detected hotspot NOTCH1 and TP53 mutations using single cell analysis.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
NT13493, projekt VaVNázev: Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie
NT13519, projekt VaVNázev: Časná identifikace CLL pacientů s dosud nevyselektovanými mutacemi v proteinu p53
NV15-31834A, projekt VaVNázev: Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie
TE02000058, projekt VaVNázev: Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu (Akronym: MOLDIMED)
Investor: Technologická agentura ČR, Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu
VytisknoutZobrazeno: 19. 9. 2024 10:37