SCHUBERTOVÁ, Veronika, F.J. MARTINEZ-VERACOECHEA a Robert VÁCHA. Design of Multivalent Inhibitors for Preventing Cellular Uptake. Scientific Reports. London: Nature Publishing Group, 2017, roč. 7, SEP, s. 11689-11695. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-11735-7.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Design of Multivalent Inhibitors for Preventing Cellular Uptake
Autoři SCHUBERTOVÁ, Veronika (203 Česká republika, domácí), F.J. MARTINEZ-VERACOECHEA (233 Estonsko) a Robert VÁCHA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Scientific Reports, London, Nature Publishing Group, 2017, 2045-2322.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10403 Physical chemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.122
Kód RIV RIV/00216224:14740/17:00095111
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-11735-7
UT WoS 000410859400021
Klíčová slova anglicky RECEPTOR-MEDIATED ENDOCYTOSIS; SHAPE ANISOTROPY; NANOPARTICLES; NEUTRALIZATION; MATTER; VIRUS
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 15. 3. 2018 09:37.
Anotace
Cellular entry, the frst crucial step of viral infection, can be inhibited by molecules adsorbed on the virus surface. However, apart from using stronger afnity, little is known about the properties of such inhibitors that could increase their efectiveness. Our simulations showed that multivalent inhibitors can be designed to be much more efcient than their monovalent counterparts. For example, for our particular simulation model, a single multivalent inhibitor spanning 5 to 6 binding sites is enough to prevent the uptake compared to the required 1/3 of all the receptor binding sites needed to be blocked by monovalent inhibitors. Interestingly, multivalent inhibitors are more efcient in inhibiting the uptake not only due to their increased afnity but mainly due to the co-localization of the inhibited receptor binding sites at the virion’s surface. Furthermore, we show that Janus-like inhibitors do not induce virus aggregation. Our fndings may be generalized to other uptake processes including bacteria and drug-delivery.
Návaznosti
GA14-12598S, projekt VaVNázev: Samouspořádané systémy amfifilních peptiů (Akronym: SAAP)
Investor: Grantová agentura ČR, Self-assembly of amphiphilic peptides with helical character
LM2015085, projekt VaVNázev: CERIT Scientific Cloud (Akronym: CERIT-SC)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CERIT Scientific Cloud
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
VytisknoutZobrazeno: 25. 7. 2024 12:26