MOHELNIKOVA-DUCHONOVA, B., M. KOCIK, B. DUCHONOVA, V. BRYNYCHOVA, M. OLIVERIUS, Jan HLAVSA, E. HONSOVA, Jan MAZANEC, Zdeněk KALA, I. OJIMA, D.J. HUGHES, J.E. DOHERTY, H.A. MURRAY, M.A. CROCKARD, R. LEMSTROVA a P. SOUCEK. Hedgehog pathway overexpression in pancreatic cancer is abrogated by new-generation taxoid SB-T-1216. PHARMACOGENOMICS JOURNAL. LONDON: NATURE PUBLISHING GROUP, roč. 17, č. 5, s. 452-460. ISSN 1470-269X. doi:10.1038/tpj.2016.55. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Hedgehog pathway overexpression in pancreatic cancer is abrogated by new-generation taxoid SB-T-1216
Autoři MOHELNIKOVA-DUCHONOVA, B. (203 Česká republika), M. KOCIK (203 Česká republika), B. DUCHONOVA (203 Česká republika), V. BRYNYCHOVA (203 Česká republika), M. OLIVERIUS (203 Česká republika), Jan HLAVSA (203 Česká republika, garant, domácí), E. HONSOVA (203 Česká republika), Jan MAZANEC (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KALA (203 Česká republika, domácí), I. OJIMA (840 Spojené státy), D.J. HUGHES (372 Irsko), J.E. DOHERTY (826 Velká Británie a Severní Irsko), H.A. MURRAY (826 Velká Británie a Severní Irsko), M.A. CROCKARD (826 Velká Británie a Severní Irsko), R. LEMSTROVA (203 Česká republika) a P. SOUCEK (203 Česká republika).
Vydání PHARMACOGENOMICS JOURNAL, LONDON, NATURE PUBLISHING GROUP, 2017, 1470-269X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10603 Genetics and heredity
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.812
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00098092
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1038/tpj.2016.55
UT WoS 000411849200008
Klíčová slova anglicky pancreatic cancer
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 21. 3. 2018 16:09.
Anotace
The Hedgehog pathway is one of the major driver pathways in pancreatic ductal adenocarcinoma. This study investigated prognostic importance of Hedgehog signaling pathway in pancreatic cancer patients who underwent a radical resection. Tumors and adjacent non-neoplastic pancreatic tissues were obtained from 45 patients with histologically verified pancreatic cancer. The effect of experimental taxane chemotherapy on the expression of Hedgehog pathway was evaluated in vivo using a mouse xenograft model prepared using pancreatic cancer cell line Paca-44. Mice were treated by experimental Stony Brook Taxane SB-T-1216. The transcript profile of 34 Hedgehog pathway genes in patients and xenografts was assessed using quantitative PCR. The Hedgehog pathway was strongly overexpressed in pancreatic tumors and upregulation of SHH, IHH, HHAT and PTCH1 was associated with a trend toward decreased patient survival. No association of Hedgehog pathway expression with KRAS mutation status was found in tumors. Sonic hedgehog ligand was overexpressed, but all other downstream genes were downregulated by SB-T-1216 treatment in vivo. Suppression of HH pathway expression in vivo by taxane-based chemotherapy suggests a new mechanism of action for treatment of this aggressive
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 19:21