2017
Preparative isoelectric focusing of microorganisms in cellulose-based separation medium and subsequent analysis by CIEF and MALDI-TOF MS
HORKA, M., K. SLAIS, J. SALPLACHTA a Filip RŮŽIČKAZákladní údaje
Originální název
Preparative isoelectric focusing of microorganisms in cellulose-based separation medium and subsequent analysis by CIEF and MALDI-TOF MS
Autoři
HORKA, M. (203 Česká republika), K. SLAIS (203 Česká republika), J. SALPLACHTA (203 Česká republika) a Filip RŮŽIČKA (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Analytica Chimica Acta, Amsterdam, Elsevier Science publishers, 2017, 0003-2670
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 5.123
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00094480
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000412671400017
Klíčová slova anglicky
Preparative isoelectric focusing; Colored microorganisms; Isoelectric points; CIEF and MALDI-TOF MS
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 3. 2018 14:13, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Pre-separation and pre-concentration of bacteria is an important step especially when they are uncultured and bacterial concentration in the matrix is low. This study describes a preparative method based on isoelectric focusing of colored microorganisms in a cellulose-based separation medium from a high conductivity matrix. The isoelectric points found for the examined cells were 1.8 for Micrococcus luteus, 3.5 for Dietzia sp., and 4.7 for Rhodotorula mucilaginosa using capillary isoelectric focusing. The final positions of the zones of colored microbial cells in the cellulose-bed are indicated by colored pI markers. Segments of the separation medium with cells were harvested by a spatula, simply purified using centrifugation and analyzed by capillary isoelectric focusing and matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry. The determined recovery ranged from 78% to 93%. The viability of the harvested cells was verified by their cultivation.
Návaznosti
NV16-29916A, projekt VaV |
| ||
VI20172020069, projekt VaV |
|