NOVÁK, David, Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Margarita ROUSI, Lenka ŽÁČKOVÁ, Martina KUKLETOVÁ a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ. Gene variability in taste receptors and early childhood caries. In XVIII. Setkání biochemiků a molekulárních biologů. 2017. ISBN 978-80-210-8765-1.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Gene variability in taste receptors and early childhood caries
Autoři NOVÁK, David, Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Margarita ROUSI, Lenka ŽÁČKOVÁ, Martina KUKLETOVÁ a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ.
Vydání XVIII. Setkání biochemiků a molekulárních biologů, 2017.
Další údaje
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 978-80-210-8765-1
Změnil Změnila: doc. RNDr. Petra Bořilová Linhartová, Ph.D., MBA, učo 106107. Změněno: 19. 11. 2017 14:35.
Anotace
Background: Early childhood carries (ECC) is an infectious disease characterized by decayed primary teeth in children aged less than 6 years. The etiopathogenesis of ECC involves environmental factors such as diet, oral hygiene, other oral habits, socio-economic factors, and also genetic predispositions to this multifactorial disease. The specific variants of genes encoding sweet and bitter taste receptors (TAS1R2 and TAS2R38, respectively) have been previously associated with dietary preferences and with dental caries in deciduous and permanent dentitions. The aim of our study was to analyze selected TAS1R2 and TAS2R38 polymorphisms in relation to dental caries in preschool children from the Czech Republic. Subjects and Methods: This case-control study included 304 subjects aged 2-6 years: 214 children with ECC (i.e. the presence of one or more decayed, filled or missing teeth due to carries) and 93 healthy controls without dental caries. The subjects were genotyped for TAS1R2 (rs35874116) and TAS2R38 (rs713598 and rs1726866) single nucleotide polymorphisms (SNPs) by qPCR with TaqMan fluorescent assays. Results: Although there were no significant differences in the allele or genotype frequencies in both TAS2R38 SNPs between children with ECC and controls, a significant association between CC genotype TAS1R2 SNP (rs35874116) and ECC development was found (P<0.05, OR=0.48, 95%CI= 0.23-0.99). Conclusions: The CC genotype TAS1R2 SNP (rs35874116) encoded Val/Val in amino acid sequence, previously associated with lower daily sugar consumption in overweight subjects, was found as protective factor for ECC development in Czech children. Acknowledgements: The study was supported by funds provided by the Faculty of Medicine MU to junior researcher Petra Borilova Linhartova, grants AZV 17-30439A, GACR GB14-37368G, projects MUNI/A/0948/2016 and Recetox RI (CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_013/0001761).
Návaznosti
CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_013/0001761, interní kód MUNázev: RECETOX RI - OP VVV (Akronym: RECETOX RI)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, RECETOX RI - OP VVV, PO 1 Posilování kapacit pro kvalitní výzkum
GB14-37368G, projekt VaVNázev: Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
Investor: Grantová agentura ČR, Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
MUNI/A/0948/2016, interní kód MUNázev: Nemoci dutiny ústní – etiopatogeneze, klinické projevy, diagnostika a léčba
Investor: Masarykova univerzita, Nemoci dutiny ústní – etiopatogeneze, klinické projevy, diagnostika a léčba, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NV17-30439A, projekt VaVNázev: Moderní biotechnologické a behaviorální přístupy ve výzkumu zubního kazu a strategie jeho prevence
ROZV/24/LF/2016, interní kód MUNázev: LF - Příspěvek IP 2016
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek IP 2016
VytisknoutZobrazeno: 25. 8. 2024 20:06