Domino synthesis of quinazolin-4-yl thioureido alkanoates

FATHALLA, Walid a Pavel PAZDERA. Domino synthesis of quinazolin-4-yl thioureido alkanoates. Chemical Papers. Springer, 2018, roč. 72, č. 1, s. 209-219. ISSN 2585-7290. Dostupné z: https://doi.org/10.1007/s11696-017-0273-x.

Základní údaje

Originální název

Domino synthesis of quinazolin-4-yl thioureido alkanoates

Autoři

FATHALLA, Walid a Pavel PAZDERA

Vydání

Chemical Papers, Springer, 2018, 2585-7290

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Kód RIV

RIV/00216224:14310/18:00102110

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

DOI

https://doi.org/10.1007/s11696-017-0273-x

UT WoS

000419790000021

EID Scopus

2-s2.0-85040356770

Klíčová slova anglicky

Amino acid esters; Chemoselective reactions; Intramolecular hydrogen bond; Domino reaction

---

Anotace

V originále

A simple convenient protocol for the synthesis of Me 2-[3-(2-(substituted phenyl)quinazolin-4-yl)thioureido] alkanoates I (R1 = H, CH3, OCH3; R2 = H, OCH3; R3 = H, CH3; R4 = H, CH3, CH2CH(CH3)2, C6H5; n = 0, 1, 2) has been described. It involves the domino reaction of various amino acid esters NH2CHR4(CH2)nC(O)OCH3·HCl with imidoylisothiocyanates II in Et acetate to afford quinazoline thiourea derivs. in excellent yields. Short reaction time, mild condition, simple work up, high yields, and pure products are the major advantages of this protocol. The no. of isolated pure compds. from this simple protocol is 24. The starting imidoyl isothiocyanates II were prepd. from the corresponding benzanilides III and purified by flash chromatog.