D 2018

NANOSTRUCTURE AND BIOACTIVITY OF MOUSE LUNG EXTRACELLULAR MATRIX SCAFFOLDS

GARLÍKOVÁ, Zuzana; Jana DUMKOVÁ; Milan EŠNER; Anas RABATA; Zuzana KOLEDOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

NANOSTRUCTURE AND BIOACTIVITY OF MOUSE LUNG EXTRACELLULAR MATRIX SCAFFOLDS

Autoři

GARLÍKOVÁ, Zuzana; Jana DUMKOVÁ; Milan EŠNER ORCID; Anas RABATA; Zuzana KOLEDOVÁ a Aleš HAMPL

Vydání

SLEZSKA, 9TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON NANOMATERIALS - RESEARCH & APPLICATION (NANOCON 2017), od s. 560-566, 7 s. 2018

Nakladatel

TANGER LTD

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

21002 Nano-processes

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Forma vydání

paměťový nosič (CD, DVD, flash disk)

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/18:00100758

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-87294-81-9

UT WoS

Klíčová slova anglicky

Lung; extracellular matrix; nanostructure; bioactivity

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 3. 2019 10:47, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Extracellular matrix (ECM) forms an essential part of tissue microenvironment. Compositional and structural properties of ECM modulate behaviour of cells, including their differentiation, proliferation, and turnover. Here we aimed at detailed characterization of the nanostructure of lung ECM and evaluation of its bioactivity on cells grown in vitro. Mouse lungs were decellularized using 0.2 % sodium dodecyl sulphate, hypotonic solutions, and DNase. Morphological analysis of the resulting ECM scaffolds was performed by means of transmission and scanning electron microscopy. The ECM scaffolds retained 3D architecture of the main lung anatomical regions: the alveolar region and the blood/ airway network. The region-specific ECM nanotopology and organization of ECM macromolecules such as fibres of collagen, elastin, and fibrillin were characterized. The lung ECM scaffolds were also homogenized and applied as a supplement to growth medium on primary lung cells in vitro to test the bioactivity of lung ECM. We demonstrate that homogenized ECM does not have a negative impact on the proliferation rate of primary lung cells. In conclusion, we herein show at nanoscale the morphological characteristics of lung ECM and demonstrate that lung ECM produced by decellularization procedure is compatible with in vitro cultured lung cells. These findings add to a better understanding of cells with their natural environment and can be valuable when designing applications of ECM for purposes in tissue engineering.

Návaznosti

GJ16-20031Y, projekt VaV
Název: Signalizace FGF ve fibroblastech mléčné žlázy a její úloha ve vývoji a nádorech mléčné žlázy
Investor: Grantová agentura ČR, Signalizace FGF ve fibroblastech mléčné žlázy a její úloha ve vývoji a nádorech mléčné žlázy
LD15144, projekt VaV
Název: Buněčné a nebuněčné základy pro regeneraci kostí a zubů (Akronym: TissueENG)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Buněčné a nebuněčné základy pro regeneraci kostí a zubů
LM2015062, projekt VaV
Název: Národní infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, National research infrastructure for biological and medical imaging
MUNI/A/1369/2016, interní kód MU
Název: Zdroje pro tkáňové inženýrství 7 (Akronym: TissueENG 7)
Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 7, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty