GARLÍKOVÁ, Zuzana, Jana DUMKOVÁ, Milan EŠNER, Anas RABATA, Zuzana KOLEDOVÁ a Aleš HAMPL. NANOSTRUCTURE AND BIOACTIVITY OF MOUSE LUNG EXTRACELLULAR MATRIX SCAFFOLDS. In 9TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON NANOMATERIALS - RESEARCH & APPLICATION (NANOCON 2017). SLEZSKA: TANGER LTD, 2018, s. 560-566. ISBN 978-80-87294-81-9.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název NANOSTRUCTURE AND BIOACTIVITY OF MOUSE LUNG EXTRACELLULAR MATRIX SCAFFOLDS
Autoři GARLÍKOVÁ, Zuzana (203 Česká republika, garant, domácí), Jana DUMKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Milan EŠNER (203 Česká republika, domácí), Anas RABATA (760 Sýrie, domácí), Zuzana KOLEDOVÁ (703 Slovensko, domácí) a Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí).
Vydání SLEZSKA, 9TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON NANOMATERIALS - RESEARCH & APPLICATION (NANOCON 2017), od s. 560-566, 7 s. 2018.
Nakladatel TANGER LTD
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 21002 Nano-processes ;
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání paměťový nosič (CD, DVD, flash disk)
Kód RIV RIV/00216224:14110/18:00100758
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 978-80-87294-81-9
UT WoS 000452823300092
Klíčová slova anglicky Lung; extracellular matrix; nanostructure; bioactivity
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 1. 3. 2019 10:47.
Anotace
Extracellular matrix (ECM) forms an essential part of tissue microenvironment. Compositional and structural properties of ECM modulate behaviour of cells, including their differentiation, proliferation, and turnover. Here we aimed at detailed characterization of the nanostructure of lung ECM and evaluation of its bioactivity on cells grown in vitro. Mouse lungs were decellularized using 0.2 % sodium dodecyl sulphate, hypotonic solutions, and DNase. Morphological analysis of the resulting ECM scaffolds was performed by means of transmission and scanning electron microscopy. The ECM scaffolds retained 3D architecture of the main lung anatomical regions: the alveolar region and the blood/ airway network. The region-specific ECM nanotopology and organization of ECM macromolecules such as fibres of collagen, elastin, and fibrillin were characterized. The lung ECM scaffolds were also homogenized and applied as a supplement to growth medium on primary lung cells in vitro to test the bioactivity of lung ECM. We demonstrate that homogenized ECM does not have a negative impact on the proliferation rate of primary lung cells. In conclusion, we herein show at nanoscale the morphological characteristics of lung ECM and demonstrate that lung ECM produced by decellularization procedure is compatible with in vitro cultured lung cells. These findings add to a better understanding of cells with their natural environment and can be valuable when designing applications of ECM for purposes in tissue engineering.
Návaznosti
GJ16-20031Y, projekt VaVNázev: Signalizace FGF ve fibroblastech mléčné žlázy a její úloha ve vývoji a nádorech mléčné žlázy
Investor: Grantová agentura ČR, Signalizace FGF ve fibroblastech mléčné žlázy a její úloha ve vývoji a nádorech mléčné žlázy
LD15144, projekt VaVNázev: Buněčné a nebuněčné základy pro regeneraci kostí a zubů (Akronym: TissueENG)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Buněčné a nebuněčné základy pro regeneraci kostí a zubů
LM2015062, projekt VaVNázev: Národní infrastruktura pro biologické a medicínské zobrazování
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, National research infrastructure for biological and medical imaging
MUNI/A/1369/2016, interní kód MUNázev: Zdroje pro tkáňové inženýrství 7 (Akronym: TissueENG 7)
Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 7, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 16:05