PÁSEK, Michal, Markéta BÉBAROVÁ a Georges CHRISTÉ. A modified mathematical model of human ventricular cardiomyocyte incorporating separate t-tubular and surface dyads and submembrane spaces. In Vladimír Fuis. Engineering Mechanics 2017. Prague: Academy of Sciences of the Czech Republic, 2017, s. 750-753. ISBN 978-80-214-5497-2.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A modified mathematical model of human ventricular cardiomyocyte incorporating separate t-tubular and surface dyads and submembrane spaces
Autoři PÁSEK, Michal (203 Česká republika), Markéta BÉBAROVÁ (203 Česká republika, garant, domácí) a Georges CHRISTÉ (250 Francie).
Vydání Prague, Engineering Mechanics 2017, od s. 750-753, 4 s. 2017.
Nakladatel Academy of Sciences of the Czech Republic
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 20300 2.3 Mechanical engineering
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání tištěná verze "print"
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00095690
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 978-80-214-5497-2
ISSN 1805-8248
UT WoS 000411657600177
Klíčová slova anglicky Human ventricular cell model; T-tubules; Dyads; Subsarcolemmal spaces; Calcium cycling
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 12. 4. 2018 10:34.
Anotace
Intracellular Ca2+ load and Ca2+ transient are considerably dependent on distribution of sarcolemmal Ca2+ pump and Na+-Ca2+ exchanger between the t-tubular and surface membranes in the presence of separate dyadic and subsarcolemmal spaces in rat ventricular cell model. To explore analogical phenomenon in human, we modified our previously published model of human ventricular myocyte. When the t-tubular fractions of Na+-Ca2+ exchanger and of sarcolemmal Ca2+ pump were increased to the newly proposed value of 0.95 in the modified model, the following changes were observed at 1 Hz steady-state stimulation: a shortening of the action potential duration at 90 % repolarisation by 6 % and an increase of the cytosolic Ca2+ transient by 22 %. Further analysis revealed a critical role of Ca2+ concentration changes in the subsarcolemmal spaces and consequent change in cellular Ca2+ cycling in this effect.
Návaznosti
NV16-30571A, projekt VaVNázev: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 13:52