2017
„Founder“ mutace asociované se syndromem dlouhého QT: Česká republika versus svět
BÉBAROVÁ, Markéta; Irena ANDRŠOVÁ; Iveta VALÁŠKOVÁ; Iva SYNKOVÁ; Renata GAILLYOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
„Founder“ mutace asociované se syndromem dlouhého QT: Česká republika versus svět
Autoři
BÉBAROVÁ, Markéta ORCID; Irena ANDRŠOVÁ; Iveta VALÁŠKOVÁ; Iva SYNKOVÁ; Renata GAILLYOVÁ; Pavel VÍT a Tomáš NOVOTNÝ ORCID
Vydání
45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie, 2017
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Prezentace na konferencích
Obor
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
syndrom dlouhého QT, LQT1, founder mutace, T309I
Klíčová slova anglicky
long QT syndrome, LQT1, founder mutation, T309I
Změněno: 5. 1. 2018 16:55, doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.
Návaznosti
| NV16-30571A, projekt VaV |
|