SCHMIDT, T., M. HOCH, S.S. LOFTI JAD, F. SOLIMANI, G. DI ZENZO, A.V. MARZANO, M. GOEBELER, E. COZZANI, J.S. KERN, C. SITARU, I. LAKOŠ JUKIĆ, M. SÁRDY, S. UZUN, Hana JEDLIČKOVÁ, R. GLÄSER, M. KANEDA, R. EMING, G. GÖPEL, N. ISHII, B. GREENE, T. HASHIMOTO a M. HERTL. Serological diagnostics in the detection of IgG autoantibodies against human collagen VII in epidermolysis bullosa acquisita: a multicentre analysis. British Journal of Dermatology. Hoboken: Wiley, 2017, roč. 177, č. 6, s. 1683-1692. ISSN 0007-0963. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/bjd.15800.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Serological diagnostics in the detection of IgG autoantibodies against human collagen VII in epidermolysis bullosa acquisita: a multicentre analysis
Autoři SCHMIDT, T. (276 Německo), M. HOCH (276 Německo), S.S. LOFTI JAD (276 Německo), F. SOLIMANI (276 Německo), G. DI ZENZO (380 Itálie), A.V. MARZANO (380 Itálie), M. GOEBELER (276 Německo), E. COZZANI (380 Itálie), J.S. KERN (276 Německo), C. SITARU (276 Německo), I. LAKOŠ JUKIĆ (191 Chorvatsko), M. SÁRDY (276 Německo), S. UZUN (792 Turecko), Hana JEDLIČKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), R. GLÄSER (276 Německo), M. KANEDA (392 Japonsko), R. EMING (276 Německo), G. GÖPEL (276 Německo), N. ISHII (392 Japonsko), B. GREENE (276 Německo), T. HASHIMOTO (392 Japonsko) a M. HERTL (276 Německo).
Vydání British Journal of Dermatology, Hoboken, Wiley, 2017, 0007-0963.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30216 Dermatology and venereal diseases
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 6.129
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00099150
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1111/bjd.15800
UT WoS 000419479300057
Klíčová slova anglicky Epidermolysis bullosa acquisita
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 20. 3. 2018 17:59.
Anotace
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is a rare, potentially devastating autoimmune disease of the skin. IgG autoantibodies directed against type VII collagen (Col7), the major component of anchoring fibrils, induce skin fragility leading to cutaneous and mucocutaneous blister formation, which is mostly of a scarring phenotype. Thus, powerful and reproducible diagnostic assays are critical to establish the diagnosis of EBA early to avoid irreversible sequelae.
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 09:41