2017
Serological diagnostics in the detection of IgG autoantibodies against human collagen VII in epidermolysis bullosa acquisita: a multicentre analysis
SCHMIDT, T.; M. HOCH; S.S. LOFTI JAD; F. SOLIMANI; G. DI ZENZO et al.Základní údaje
Originální název
Serological diagnostics in the detection of IgG autoantibodies against human collagen VII in epidermolysis bullosa acquisita: a multicentre analysis
Autoři
SCHMIDT, T.; M. HOCH; S.S. LOFTI JAD; F. SOLIMANI; G. DI ZENZO; A.V. MARZANO; M. GOEBELER; E. COZZANI; J.S. KERN; C. SITARU; I. LAKOŠ JUKIĆ; M. SÁRDY; S. UZUN; Hana JEDLIČKOVÁ; R. GLÄSER; M. KANEDA; R. EMING; G. GÖPEL; N. ISHII; B. GREENE; T. HASHIMOTO a M. HERTL
Vydání
British Journal of Dermatology, Hoboken, Wiley, 2017, 0007-0963
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30216 Dermatology and venereal diseases
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 6.129
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00099150
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
Epidermolysis bullosa acquisita
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 3. 2018 17:59, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is a rare, potentially devastating autoimmune disease of the skin. IgG autoantibodies directed against type VII collagen (Col7), the major component of anchoring fibrils, induce skin fragility leading to cutaneous and mucocutaneous blister formation, which is mostly of a scarring phenotype. Thus, powerful and reproducible diagnostic assays are critical to establish the diagnosis of EBA early to avoid irreversible sequelae.