Biallelic  TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of
heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p
deletion occur in CLL with comparable frequency

a 2017

Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency

PLEVOVÁ, Karla; Jitka MALČÍKOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ; Lucie POPPOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency

Autoři

Vydání

22nd EHA Annual Congress; Madrid, Spain, červen 2017 in Haematologica (2017), 2017

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

10606 Microbiology

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14740/17:00099490

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000404127001134

Klíčová slova anglicky

TP53; heterozygosity; mutations

Štítky

MEDGENET, rivok

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

Změněno: 17. 5. 2018 14:12, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.

Anotace

V originále

Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency, Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency

Návaznosti

LQ1601, projekt VaV

Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020

NV15-29793A, projekt VaV

Název: Analýza Wnt/PCP jako nástroj pro lepší management chronické lymfocytární leukémie

NV15-30015A, projekt VaV

Název: Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie.

NV15-31834A, projekt VaV

Název: Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie

692298, interní kód MU

Název: MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network (Akronym: MEDGENET)

Investor: Evropská unie, MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network, Spreading excellence and widening participation

Citovat

PLEVOVÁ, Karla; Jitka MALČÍKOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ; Lucie POPPOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Eva DIVÍŠKOVÁ; Kristina ĎURECHOVÁ; Alexandra OLTOVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Anna PANOVSKÁ; Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency. In 22nd EHA Annual Congress; Madrid, Spain, červen 2017 in Haematologica (2017). 2017.

@proceedings{1404122,
   author = {Plevová, Karla and Malčíková, Jitka and Pavlová, Šárka and Kotašková, Jana and Poppová, Lucie and Šmardová, Jana and Divíšková, Eva and Ďurechová, Kristina and Oltová, Alexandra and Brychtová, Yvona and Panovská, Anna and Doubek, Michael and Pospíšilová, Šárka},
   booktitle = {22nd EHA Annual Congress; Madrid, Spain, červen 2017 in Haematologica (2017)},
   keywords = {TP53; heterozygosity; mutations},
   language = {eng},
   title = {Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency},
   year = {2017}
}

TY  - CONF
ID  - 1404122
AU  - Plevová, Karla - Malčíková, Jitka - Pavlová, Šárka - Kotašková, Jana - Poppová, Lucie - Šmardová, Jana - Divíšková, Eva - Ďurechová, Kristina - Oltová, Alexandra - Brychtová, Yvona - Panovská, Anna - Doubek, Michael - Pospíšilová, Šárka
PY  - 2017
TI  - Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency
KW  - TP53
KW  - heterozygosity
KW  - mutations
N2  - Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency, Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency
ER  -

PLEVOVÁ, Karla; Jitka MALČÍKOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ; Lucie POPPOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Eva DIVÍŠKOVÁ; Kristina ĎURECHOVÁ; Alexandra OLTOVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Anna PANOVSKÁ; Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Biallelic TP53 gene mutations due to copy-neutral loss of heterozygosity and monoallelic mutations in absence of 17p deletion occur in CLL with comparable frequency. In \textit{22nd EHA Annual Congress; Madrid, Spain, červen 2017 in Haematologica (2017)}. 2017.

Přehled o publikaci