KOMÁREK, Jan, Eva KAVKOVÁ, Josef HOUSER, Aneta HORÁČKOVÁ, Jitka ŽDÁNSKÁ a Michaela WIMMEROVÁ. Structure and properties of heavy-metal binding protein from Agaricus bisporus. A case study on utilizing X-ray crystallography and different biophysical techniques for elucidating protein function. In 23rd International Analytical Ultracentrifugation Workshop and Symposium. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Structure and properties of heavy-metal binding protein from Agaricus bisporus. A case study on utilizing X-ray crystallography and different biophysical techniques for elucidating protein function
Autoři KOMÁREK, Jan, Eva KAVKOVÁ, Josef HOUSER, Aneta HORÁČKOVÁ, Jitka ŽDÁNSKÁ a Michaela WIMMEROVÁ.
Vydání 23rd International Analytical Ultracentrifugation Workshop and Symposium, 2017.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Klíčová slova anglicky metal-binding proteins; Agaricus bisporus
Změnil Změnil: Mgr. Jan Komárek, Ph.D., učo 175127. Změněno: 24. 1. 2018 09:32.
Anotace
The white button mushroom Agaricus bisporus is one of the most widely cultivated mushrooms in the world and an important component of human diet. Apart from its high nutritional value, it has a significant ecological role (e.g. involvement in the decay of a leaf litter). Here we report the structure-functional characterization of 45 kDa dimeric protein from A. bisporus. The protein shares no detectable sequence homology to any protein of known function and it is the first characterized member of the protein family. The cDNA sequence was amplified by the reverse transcription PCR and the protein was expressed in E. coli in a recombinant form. The X-ray structure was solved to a resolution of 1.6 A and it showed an elongated helical bundle structure with rather low structural similarity to other proteins. Using different biophysical techniques (AUC, CD, DSF) it was shown that the protein displays high thermostability and is stable over a wide range of pH. Finally, with DSC and ITC we identified and characterized its ability to bind divalent heavy metal ions (nickel, zinc, cadmium and cobalt), which might suggest its possible role in homeostasis, regulational pathways or sequestration and removal of heavy metals.
Návaznosti
CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_013/0001776, interní kód MU
(Kód CEP: EF16_013/0001776)
Název: CIISB - Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii pro lidské zdraví (Akronym: CIISB4HEALTH)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CIISB - Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii pro lidské zdraví, PO 1 Posilování kapacit pro kvalitní výzkum
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 08:52