2018
Prussian Blue Nanoparticles as a Catalytic Label in a Sandwich Nanozyme-Linked Immunosorbent Assay
FARKA, Zdeněk, Veronika ČUNDERLOVÁ, Veronika HORÁČKOVÁ, Matěj PASTUCHA, Zuzana MIKUŠOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Prussian Blue Nanoparticles as a Catalytic Label in a Sandwich Nanozyme-Linked Immunosorbent Assay
Autoři
FARKA, Zdeněk (203 Česká republika, domácí), Veronika ČUNDERLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Veronika HORÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Matěj PASTUCHA (203 Česká republika, domácí), Zuzana MIKUŠOVÁ (703 Slovensko, domácí), Antonín HLAVÁČEK (203 Česká republika, domácí) a Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Analytical Chemistry, Washington, DC, American Chemical Society, 2018, 0003-2700
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.350
Kód RIV
RIV/00216224:14740/18:00100815
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000424730600119
Klíčová slova anglicky
Prussian blue nanoparticle; Enzyme biomimic; Bioconjugation; Sandwich immunoassay; Salmonella; Human serum albumin
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 19. 3. 2019 09:07, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
Enzyme immunoassays are widely used for detection of analytes within various samples. However, enzymes as labels suffer several disadvantages such as high production cost and limited stability. Catalytic nanoparticles (nanozymes) can be used as an alternative label in immunoassays overcoming the inherent disadvantages of enzymes. Prussian blue nanoparticles (PBNPs) are nanozymes composed of the Fe4[Fe(CN)6]3-based coordination polymer. They reveal peroxidase-like activity and are capable of catalyzing the oxidation of colorless 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine in the presence of H2O2 to form intensely blue product. Here, we introduce the method for conjugation of PBNPs with antibodies and their application in nanozyme-linked immunosorbent assay (NLISA). Sandwich NLISA for detection of human serum albumin in urine was developed with limit of detection (LOD) of 1.2 ng·mL–1 and working range up to 1 ug·mL-1. Furthermore, the microbial contamination of Salmonella Typhimurium in powdered milk was detected with LOD of 6 × 10^3 colony-forming units (cfu)·mL-1 and working range up to 10^6 cfu·mL-1. In both cases, a critical comparison with the same immunoassay but using native peroxidase as label was realized. The achieved results confirmed the suitability of PBNPs for universal and robust replacement of enzyme labels.
Návaznosti
GBP206/12/G014, projekt VaV |
| ||
LM2015043, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
|