VEČEŘA, Josef, Jana KUDOVÁ, Jan KUČERA, Lukáš KUBALA a Jiří PACHERNÍK. Neural Differentiation Is Inhibited through HIF1 alpha/ beta-Catenin Signaling in Embryoid Bodies. Stem Cells International. London: HINDAWI LTD, Neuveden, prosinec, s. nestránkováno, 12 s. ISSN 1687-966X. doi:10.1155/2017/8715798. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Neural Differentiation Is Inhibited through HIF1 alpha/ beta-Catenin Signaling in Embryoid Bodies
Autoři VEČEŘA, Josef (203 Česká republika, garant, domácí), Jana KUDOVÁ (203 Česká republika), Jan KUČERA (203 Česká republika, domácí), Lukáš KUBALA (203 Česká republika, domácí) a Jiří PACHERNÍK (203 Česká republika, domácí).
Vydání Stem Cells International, London, HINDAWI LTD, 2017, 1687-966X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10605 Developmental biology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.989
Kód RIV RIV/00216224:14310/17:00095557
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1155/2017/8715798
UT WoS 000419057500001
Klíčová slova anglicky STEM-CELL FATE; HYPOXIA; OXYGEN; HIF; CATENIN
Štítky NZ, rivok
Změnil Změnila: Ing. Nicole Zrilić, učo 240776. Změněno: 9. 4. 2018 15:50.
Anotace
Extensive research in the field of stem cells and developmental biology has revealed evidence of the role of hypoxia as an important factor regulating self-renewal and differentiation. However, comprehensive information about the exact hypoxia-mediated regulatory mechanism of stem cell fate during early embryonic development is still missing. Using a model of embryoid bodies (EBs) derived from murine embryonic stem cells (ESC), we here tried to encrypt the role of hypoxia-inducible factor 1 alpha (HIF1 alpha) in neural fate during spontaneous differentiation. EBs derived from ESC with the ablated gene for HIF1a had abnormally increased neuronal characteristics during differentiation. An increased neural phenotype in Hif1 alpha(-/-) EBs was accompanied by the disruption of beta-catenin signaling together with the increased cytoplasmic degradation of beta-catenin. The knock-in of Hif1 alpha, as well as beta-catenin ectopic overexpression in Hif1 alpha(-/-) EBs, induced a reduction in neural markers to the levels observed in wild-type EBs. Interestingly, direct interaction between HIF1 alpha and beta-catenin was demonstrated by immunoprecipitation analysis of the nuclear fraction of wild-type EBs. Together, these results emphasize the regulatory role of HIF1 alpha in beta-catenin stabilization during spontaneous differentiation, which seems to be a crucial mechanism for the natural inhibition of premature neural differentiation.
Návaznosti
GJ15-13443Y, projekt VaVNázev: Úloha hypoxií indukovaného faktoru 1 alfa ve vývoji populace neurálních kmenových buněk myši
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha hypoxií indukovaného faktoru 1 alfa ve vývoji populace neurálních kmenových buněk myši
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 06:34