J 2017

Speeding up heterogeneous catalysis with an improved highly reusable catalyst for the preparation of enantioenriched secondary alcohols

MARQUEZ SANCHEZ - CARNERERO, Esther Maria, Rafael SANDOVAL-TORRIENTES, Javier URIETA-MORA, Florencio MORENO, Beatriz L. MAROTO et. al.

Základní údaje

Originální název

Speeding up heterogeneous catalysis with an improved highly reusable catalyst for the preparation of enantioenriched secondary alcohols

Autoři

MARQUEZ SANCHEZ - CARNERERO, Esther Maria (724 Španělsko, garant, domácí), Rafael SANDOVAL-TORRIENTES (724 Španělsko), Javier URIETA-MORA (724 Španělsko), Florencio MORENO (724 Španělsko), Beatriz L. MAROTO (724 Španělsko) a Santiago DE LA MOYA (724 Španělsko)

Vydání

REACTIVE AND FUNCTIONAL POLYMERS, AMSTERDAM, ELSEVIER SCIENCE BV, 2017, 1381-5148

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

20400 2.4 Chemical engineering

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.975

Kód RIV

RIV/00216224:14310/17:00100313

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000397692900004

Klíčová slova anglicky

Asymmetric catalysis; Polymer-supported catalysts; Chiral hydroxyamides; Diethylzinc additions; Fluidized-bed reactors

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 4. 2018 23:28, Ing. Nicole Zrilić

Anotace

V originále

A new catalytic heterogeneous system, very efficient and highly reusable, for the preparation of enantioenriched secondary alcohols through the addition of diethyizinc to benzaldehyde has been developed. This system is based on a chiral bis(hydroxyamide) ligand supported on crosslinked polystyrene. The catalyst has been shown to be very efficient, leading to the corresponding secondary alcohol with an enantiomeric excess of 93% in a time as short as 2 h and using just 4% of the heterogeneous catalyst and just 1.5 equivalents of the organozinc reagent. We have demonstrated that the new catalyst is very stable and can be efficiently recycled with no decrease in yield or enantioseldctivity. The presented system has an unquestionable interest for the potential transfer of the reaction to the industry by using catalytic fluidized-bed reactors.