SIMKOVA, D., G. KHARAISHVILI, G. KORINKOVA, T. OZDIAN, T. SUCHANKOVA-KLEPLOVA, T. SOUKUP, M. KRUPKA, A. GALANDAKOVA, P. DZUBAK, M. JANIKOVA, J. NAVRATIL, Z. KAHOUNOVA, Karel SOUČEK a J. BOUCHAL. The dual role of asporin in breast cancer progression. Oncotarget. Albany: Impact Journals, 2016, roč. 7, č. 32, s. 52045-52060. ISSN 1949-2553. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.10471.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The dual role of asporin in breast cancer progression
Autoři SIMKOVA, D. (203 Česká republika), G. KHARAISHVILI (268 Gruzie), G. KORINKOVA (203 Česká republika), T. OZDIAN (203 Česká republika), T. SUCHANKOVA-KLEPLOVA (203 Česká republika), T. SOUKUP (203 Česká republika), M. KRUPKA (203 Česká republika), A. GALANDAKOVA (203 Česká republika), P. DZUBAK (203 Česká republika), M. JANIKOVA (203 Česká republika), J. NAVRATIL (203 Česká republika), Z. KAHOUNOVA (203 Česká republika), Karel SOUČEK (203 Česká republika, domácí) a J. BOUCHAL (203 Česká republika, garant).
Vydání Oncotarget, Albany, Impact Journals, 2016, 1949-2553.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 5.168
Kód RIV RIV/00216224:14310/16:00100455
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.10471
UT WoS 000385429100101
Klíčová slova anglicky asporin; 3D cultivation; stiffness; grade; breast cancer
Štítky NZ, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Radek Ševčík, Ph.D., učo 132566. Změněno: 22. 3. 2018 10:15.
Anotace
Asporin has been reported as a tumor suppressor in breast cancer, while asporin-activated invasion has been described in gastric cancer. According to our in silico search, high asporin expresion associates with significantly better relapse free survival (RFS) in patients with low-grade tumors but RFS is significantly worse in patients with grade 3 tumors. In line with other studies, we have confirmed asporin expression by RNA scope in situ hybridization in cancer associated fibroblasts. We have also found asporin expression in the Hs578T breast cancer cell line which we confirmed by quantitative RT-PCR and western blotting. From multiple testing, we found that asporin can be downregulated by bone morphogenetic protein 4 while upregulation may be facilited by serum-free cultivation or by three dimensional growth in stiff Alvetex scaffold. Downregulation by shRNA inhibited invasion of Hs578T as well as of CAFs and T47D cells. Invasion of asporin-negative MDA-MB-231 and BT549 breast cancer cells through collagen type I was enhanced by recombinant asporin. Besides other investigations, large scale analysis of aspartic acid repeat polymorphism will be needed for clarification of the asporin dual role in progression of breast cancer.
VytisknoutZobrazeno: 22. 5. 2024 07:38