Efficient synthesis of alpha-substituted-alpha-arylmethyl phosphonates using trichloroacetimidate C-C coupling method

FATHALLA, Walid Mohamed; Pavel PAZDERA; Samir EL-RAYES a Ibrahim ALI. Efficient synthesis of alpha-substituted-alpha-arylmethyl phosphonates using trichloroacetimidate C-C coupling method. Tetrahedron. 2018, roč. 74, č. 14, s. 1681-1691. ISSN 0040-4020. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.033.

Základní údaje

Originální název

Efficient synthesis of alpha-substituted-alpha-arylmethyl phosphonates using trichloroacetimidate C-C coupling method

Autoři

FATHALLA, Walid Mohamed; Pavel PAZDERA; Samir EL-RAYES a Ibrahim ALI

Vydání

Tetrahedron, 2018, 0040-4020

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Švýcarsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Impakt faktor

Impact factor: 2.379

Kód RIV

RIV/00216224:14310/18:00102481

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

DOI

https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.033

UT WoS

000428484000008

EID Scopus

2-s2.0-85042428758

Klíčová slova anglicky

1-AMINOPHOSPHONATES; HYDROXYPHOSPHONATES; ACTIVATION; INHIBITORS; RENIN

---

Anotace

V originále

A simple convenient protocol for the synthesis of di-Et alpha,alpha-diaryl methylphosphonate derivs. 5a-f, 6b-f, 7a-f and 8a-f, di-Et alpha-alkenyl alpha-aryl methylphosphonates 9a-d and 10a-d and alpha-(oxoalkyl) alpha-aryl methylphosphonate 11a-d and 12a-d is described. Trichloroacetimidates 3a-d were treated with activated arenes, styrene, allyltrimethylsilane or silylenol ethers C-nucleophiles in the presence TMSOTf to afford the desired products in good yields and short reaction time.