2018
Axiální spondylartritida
PROCHÁZKOVÁ, Leona, Vladimír ČERVEŇÁK a Miroslav SOUČEKZákladní údaje
Originální název
Axiální spondylartritida
Název anglicky
Axial spondyloarthritis
Autoři
PROCHÁZKOVÁ, Leona (203 Česká republika, garant, domácí), Vladimír ČERVEŇÁK (203 Česká republika, domácí) a Miroslav SOUČEK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Vnitřní lékařství, Brno, Facta Medica, 2018, 0042-773X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30226 Rheumatology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00102870
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
Axial spondyloarthritis; Biological treatment; Enthesitis; Extraarticular manifestations; Magnetic resonance imaging; Non-radiographic axial spondyloarthritis; Sacroiliitis
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 30. 5. 2018 16:33, Soňa Böhmová
V originále
Axiální spondylartritida (axSpA) je společným názvem pro neradiografickou formu onemocnění i radiografkkou axiální spondylartritidu, známou též pod označením ankylozující spondylitida. Onemocnění se typicky manifestuje v mladém věku, je charakterizováno postižením osového skeletu a v nejtěžší formě může vést až k obrazu úplné ankylózy páteře. Etiologie axSpA není doposud rozluštěna, nicméně je zjevný genetický podklad, především vazba na HLA-B27 antigen. Mezi klinickými projevy dominuje chronická bolest zejména dolní části zad vzniklá před 45. rokem věku, u velké části pacientů splňuje charakteristiku tzv. zánětlivé bolesti. Kromě osového skeletu je u axiální spondylartritidy časté i postižení periferního skeletu v podobě entezitidy, artritidy a méně často i dakty-litidy. Právě entezitida je v současnosti považována za charakteristický znak celé skupiny spondylartritid. Typická pro axSpA je častá přítomnost mimoskeletálních projevů v podobě uveitid, idiopatických střevních zánětů a psori-ázy. V diagnostice axSpA došlo v posledních letech k významnému pokroku zejména v oboru zobrazovacích technik. Pomocí magnetické rezonance lze identifikovat i časné fáze onemocnění ještě před rozvojem strukturálních leží. Také novější koncept celé skupiny spondylartritid, odvíjející se od klasifikačních kritérií ASAS (Assessment of SpondyloArthritis international Society) z roku 2009, přispěl k časnější diagnostice onemocnění, a to zejména podtržením významu asociace s HLA-B27 antigenem a přítomnosti periferních a mimokloubních projevů. Nesteroidní antirevmatika a blokátory TNFa (tumor necrosis factor a) jsou účinnou terapií axSpA, která byla nedávno rozšířena o blokádu interleukinu 17.
Anglicky
Axial spondyloarthritis (axSpA) is a common name for the non-radiographic form of the disease and radiographic axial spondyloarthritis, known as ankylosing spondylitis (AS). The disease is typically manifested at a young age, characterized by affection of axial skeleton, and in the most severe form can lead to complete ankylosis of the spine. Etiology of diseases have not yet been clarified, however, the genetic background, especially the binding to HLA-B27 antigen, is obvious. Clinical manifestations are dominated by chronic pain in the lower pain or buttocks that occurred in young age, in a large proportion of patients having the character of so-called inflammatory pain. In addition to the axial skeleton, axSpA there is also common affection of peripheral skeleton in the form of enthesitis, arthritis, and less often dactylitis. At present, enthesitis is considered as a hallmark of the entire spondyloarthritis group. Typical for axSpA is the frequent presence of extraskeletal manifestations in the form of uveitis, idiopathic intestinal inflammation and psoriasis. In the axSpA diagnosis, significant advances have been made in recent years in the field of imaging techniques. Magnetic resonance imaging can also identify the early stage of the disease before the development of structural lesions. Also, the newer concepts of the entire spondyloarthritis group, based on the 2009 ASAS (Assessment of SpondyloArthritis international Society) classification criteria, contributed to early diagnosis of the disease, and in particular to the underlying importance of association with HLA-B27 antigen and the presence of peripheral and non-articular manifestations. Non-steroidal anti-rheumatic drugs (NSAIDs) and TNF alpha blockers are effective axSpA therapy, which has been recently enhanced by interleukin 17 blockade (IL17).