ALMÁŠI, Martina, L. BESSE, Lucie BROŽOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Renata BEZDĚKOVÁ, Luděk POUR, J. MINARIK, P. KESSLER, P. PAVLICEK, L. ROZIAKOVA, Miroslav PENKA, Roman HÁJEK, Anna VAŠKŮ a Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Selected Genetic Polymorphisms Associated with Hypoxia and Multidrug Resistance in Monoclonal Gammopathies Patients. Klinická onkologie. Praha: Ambit Media, 2018, roč. 31, č. 3, s. 213-229. ISSN 0862-495X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Selected Genetic Polymorphisms Associated with Hypoxia and Multidrug Resistance in Monoclonal Gammopathies Patients
Název česky Vybrané genetické polymorfizmy asociované s hypoxií a multilékovou rezistencí u pacientů s monoklonálními gamapatiemi
Autoři ALMÁŠI, Martina (203 Česká republika), L. BESSE (756 Švýcarsko), Lucie BROŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, domácí), Renata BEZDĚKOVÁ (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), J. MINARIK (203 Česká republika), P. KESSLER (203 Česká republika), P. PAVLICEK (203 Česká republika), L. ROZIAKOVA (703 Slovensko), Miroslav PENKA (203 Česká republika), Roman HÁJEK (203 Česká republika), Anna VAŠKŮ (203 Česká republika, domácí) a Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Klinická onkologie, Praha, Ambit Media, 2018, 0862-495X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/18:00103521
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky multiple myeloma; hypoxia; genotype; polymorphism; qPCR
Štítky EL OK, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 13. 3. 2019 13:52.
Anotace
Background: Adaptive response to hypoxia is regulated by several mechanisms and transcription factors, including hypoxia-inducible factors (HIFs). Activation of HIF-1alpha is associated with increased expression of P-glycoprotein and multidrug resistance in cancer cells. In this retrospective study, we analyzed candidate single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in HIF-1alpha and HIF-1beta associated with risk of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) or multiple myeloma (MM). Patients and Methods: Genotypes of SNPs associated with hypoxia were determined in an independent cohort of monoclonal gammopathies (MG) (275 MM and 228 MGUS patients) and in 219 cancer-free controls by real time polymerase chain reaction allelic discrimination. Results: When MM patients were compared to controls, protective role of CG genotype compared to CC in HIF-1beta (rs2228099) for MM development was observed (OR = 0.65; CI 0.45-0.95; p = 0.026). Even after adjustment for patients' age and body mass index (BMI), there were significantly lower odds (OR = 0.55; p = 0.045) of developing MM patients of CG genotype in comparison to CC genotype. Log-rank test confirmed association of GT haplotype (rs11549467, rs2057482) in HIF-1alpha with better overall survival (median 41.8 months; (CI 35.1-48.5)) for "none GT" and median 93.8 months (CI 31.3-156.4) for "at least one GT" haplotype (p = 0.0500). Further, significant associations between SNPs in MDR1 and outcome of MM were found in 110 MM patients that underwent bortezomib-based treatment. Conclusion: Our study showed a genetic predisposition for risk of MG development and/or outcome of MM patients; nevertheless, further studies are needed to confirm our initial analysis.
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 07:49