2018
Nový duální inhibitor AT1 receptorů a vazopeptidáz (LCZ 696) a studie PARADIGM HF
ŠPINAR, Jindřich, Jiří VÍTOVEC a Lenka ŠPINAROVÁZákladní údaje
Originální název
Nový duální inhibitor AT1 receptorů a vazopeptidáz (LCZ 696) a studie PARADIGM HF
Název anglicky
New dual inhibitor of AT1 receptors and vasopeptidase (LCZ 696) anf the PARADIGM HF study
Autoři
ŠPINAR, Jindřich (203 Česká republika, garant, domácí), Jiří VÍTOVEC (203 Česká republika, domácí) a Lenka ŠPINAROVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Intervenční a akutní kardiologie, Olomouc, Solen, 2018, 1213-807X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00103647
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
hypertenze; srdeční selhání; LCZ 696; PARADIGM-HF
Klíčová slova anglicky
hypertension; heart failure; LCZ696; PARADIGM-HF
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 12. 9. 2018 16:11, Soňa Böhmová
V originále
Nový duální antagonista receptorů pro angiotenzin II (ARB) a neprilysinu (NEP) je dnes již schválen a registrován pro léčbu srdečního selhání. Filozofie léčby vychází s příznivých klinických účinků ARB a experimentálních účinků inhibice rozpadů vazoaktivních natriuretických peptidů. První velká klinická studie v léčbě hypertenze ukázala dostatečný hypotenzní účinek LCZ 696 a u srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí LCZ 696 významně snížil koncentraci NT-pro BNP. Klinická studie PARADIGM-HF u nemocných se sníženou ejekční frakcí a vysokými hodnotami natriuretických peptidů byla předčasně ukončena pro příznivý vliv LCZ696 ve srovnání s enalaprilem. Kardiovaskulární mortalita byla snížena o 20 %, první hospitalizace pro srdeční selhání o 21 %. V současnosti probíhá studie PARAGON-HF u srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí.
Anglicky
New dual antagonist of angiotensin II receptor (ARB) and neprilysin (NEP) is already aproved and registered for the treatment ofheart failure. The effect is due to favorite clinical effects of ARB and experimental effects of the inhibition of degradation of natriureticpeptides. The first big clinical trial in hypertension has shown a huge hypotensive effect and a clinical trial in heart failurewith preserved ejection fraction a decrease of NT-proBNP. Clinical trial PARADIGM-HF in patients with decreased ejection fractionand high natriuretric peptides was preliminary stopped due to a clear clinical benefit of LCZ696 if compared with enalapril. Thecardiovascular mortality was decreased by 20 %, the first hospitalisation for heart failure by 21 %. The PARAGON-HF clinical trialin patients with preserved ejection fraction is just running.