JŮZA, Tomáš, Tomáš ANDRAŠINA, Josef JAROŠ, Tomáš ROHAN, Hiroko MARTIN, Martin Jakub ARBET, Vlastimil VÁLEK a Nahum GOLDBERG. The accumulation of Liposomal Doxorubicin in tissues treated by radiofrequency ablation and irreversible electroporation in liver – in vivo experimental study on porcine models. In CIRSE 2018. 2018. ISSN 0174-1551. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s00270-018-2021-1.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The accumulation of Liposomal Doxorubicin in tissues treated by radiofrequency ablation and irreversible electroporation in liver – in vivo experimental study on porcine models
Autoři JŮZA, Tomáš (203 Česká republika, domácí), Tomáš ANDRAŠINA (703 Slovensko, domácí), Josef JAROŠ (203 Česká republika, domácí), Tomáš ROHAN (203 Česká republika, domácí), Hiroko MARTIN (840 Spojené státy, domácí), Martin Jakub ARBET (203 Česká republika, domácí), Vlastimil VÁLEK (203 Česká republika, domácí) a Nahum GOLDBERG.
Vydání CIRSE 2018, 2018.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30224 Radiology, nuclear medicine and medical imaging
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.928
Kód RIV RIV/00216224:14110/18:00103796
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 0174-1551
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s00270-018-2021-1
UT WoS 000446679300001
Klíčová slova anglicky irreversible electroporation; radiofrequency ablation; doxorubicine
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: RNDr. Pavel Šmerk, Ph.D., učo 3880. Změněno: 31. 5. 2022 12:17.
Anotace
Purpose To compare the accumulation of liposomal doxorubicin in liver tissue treated by radiofrequency ablation (RFA) and irreversible electroporation (IRE) in in vivo porcine models. Material and methods A total of 16 RFA and 16 IRE procedures were performed in the healthy livers of 2 groups of 3 pigs. RFA parameters included: StarBurstXL needle, 100W, and target temperature 105 °C for 7 min. One-hundred 100 µsec IRE pulses were delivered using 2 monopolar electrodes at 2250V at 1Hz. In each group, two pigs were administered MYOCET, 50mg (0.5mg/kg), while one pig served as a control. Sample harvesting from the central and peripheral zones of the ablation zones occurred at 24 and 72 hours. Doxorubicin concentrations were analyzed using fluorescence spectrofluorimetry of homogenized tissue. Results RFA treatment zones created with concomitant administration of doxorubicin were significantly larger than bland controls (2.5±0.3cm vs. 2.2±0.2cm) (p<0.05). By contrast, IRE treatments zones were negatively influenced by chemotherapy (2.2±0.4cm vs. 2.6±0.4cm) (p<0.05). At 24 hours, doxorubicin concentrations were significantly increased in comparison to untreated parenchyma in the peripheral and central zones of RFA (0,431±0,078µg/g and 0.314±0.055µg/g vs. 0.18±0,012µg/g) (p<0.05). Doxorubicin concentrations in IRE zones were not significantly different from untreated liver (0.191±0.049µg/g and 0.210±0.049µg/g vs. 0.18±0.012µg/g). Significant decreases in doxorubicin concentration were noted for RFA zones after 72 hours (0.366±0.088µg/g vs 0,22±0.044µg/g). There was no difference in doxorubicin concentration from 24 to 72 hours in IRE zones. Conclusion We observed increased accumulation of periprocedural doxorubicin following RFA, but a contrary effect when combined with IRE.
Návaznosti
MUNI/A/1255/2017, interní kód MUNázev: Onkologické radiologické intervence a jejich přínos v rámci komplexní onkologické léčby, srovnání s celorepublikovými výsledky onkologické léčby vybraných diagnóz
Investor: Masarykova univerzita, Onkologické radiologické intervence a jejich přínos v rámci komplexní onkologické léčby, srovnání s celorepublikovými výsledky onkologické léčby vybraných diagnóz, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/A/1298/2017, interní kód MUNázev: Zdroje pro tkáňové inženýrství 8 (Akronym: TissueEng 8)
Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 8, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NV15-32484A, projekt VaVNázev: Využití nových biotechnologií v prevenci a léčbě stenóz žlučových cest
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 18:48