p 2018

A new deep intronic mutation caused aberrant splicing in a family diagnosed with hereditary angioedema

HUJOVÁ, Pavla; Lucie GRODECKÁ; Přemysl SOUČEK; Hana GROMBIŘÍKOVÁ; Barbora RAVČUKOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

A new deep intronic mutation caused aberrant splicing in a family diagnosed with hereditary angioedema

Autoři

HUJOVÁ, Pavla; Lucie GRODECKÁ; Přemysl SOUČEK; Hana GROMBIŘÍKOVÁ; Barbora RAVČUKOVÁ; Pavel KUKLÍNEK; Roman HAKL a Tomáš FREIBERGER ORCID

Vydání

RNA and Diseases conference, Uppsala, Švédsko, 2018

Další údaje

Typ výsledku

Vyžádané přednášky

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut
Změněno: 27. 12. 2018 08:47, Bc. Kateřina Kolesová

Návaznosti

692298, interní kód MU
Název: MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network (Akronym: MEDGENET)
Investor: Evropská unie, MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network, Spreading excellence and widening participation