2018
Alleviation of endoplasmic reticulum stress by tauroursodeoxycholic acid delays senescence of mouse ovarian surface epithelium
VAŠÍČKOVÁ, Kateřina; Lukáš MORÁŇ; Dominik GURÍN a Petr VAŇHARAZákladní údaje
Originální název
Alleviation of endoplasmic reticulum stress by tauroursodeoxycholic acid delays senescence of mouse ovarian surface epithelium
Autoři
Vydání
CELL AND TISSUE RESEARCH, Heidelberg, Springer Verlag, 2018, 0302-766X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.360
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00105151
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
Ovarian surface epithelium; Endoplasmic reticulum stress; Unfolded protein response; Senescence; Tauroursodeoxycholic acid
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 2. 2019 20:13, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Ovarian surface epithelium (OSE) forms a single layer of mostly cuboidal cells on surface of mammalian ovaries that is inherently exposed to cell stress evoked by tissue damage every ovulation and declines morphologically after menopause. Endoplasmic reticulum (ER) is a principal cell organelle involved in proteosynthesis, but also integrating various stress signals. ER stress evokes a conserved signaling pathway, the unfolded protein response (UPR), leading to cell death or adaptation to stress conditions. In this work, we document that mouse OSE suffers from ER stress during replicative senescence in vitro, develops abnormalities in ER and initiates UPR. Attenuation of ER stress in senescent OSE by tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) reconditions ER architecture and leads to delayed onset of senescence. In summary, we show for the first time a mutual molecular link between ER stress response and replicative senescence leading to phenotypic changes of non-malignant ovarian surface epithelium.
Návaznosti
| EE2.3.20.0185, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/1298/2017, interní kód MU |
|