2018
Dynamics of microRNA expression during early onset epileptogenesis
BENCÚROVÁ, Petra, Jiří BALOUN, Jakub HYNŠT, Boris TICHÝ, Šárka POSPÍŠILOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Dynamics of microRNA expression during early onset epileptogenesis
Název česky
Dynamika exprese mikroRNA v průběhu epileptogeneze s počátkem v dětství
Autoři
BENCÚROVÁ, Petra (703 Slovensko, domácí), Jiří BALOUN (203 Česká republika, domácí), Jakub HYNŠT (203 Česká republika, domácí), Boris TICHÝ (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Hana KUBOVÁ (203 Česká republika) a Milan BRÁZDIL (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
13th European Congress on Epileptology Vienna, 26–30 August 2018 Satellite Symposia Abstracts, 2018
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30103 Neurosciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.562
Kód RIV
RIV/00216224:14740/18:00101482
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
ISSN
Klíčová slova česky
epilepsie; microRNA; profilování; vývoj mozku
Klíčová slova anglicky
epilepsy; microRNA; profiling; brain development
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 4. 3. 2019 14:37, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
V originále
Purpose: Seizures and epilepsy have been associated with altered microRNA (miRNA/miR) profile in the brain. Epilepsy frequently starts in early childhood when brain is immature and neuronal networks are not fully functional. Since changes in miRNA expression might influence pathways essential for brain development, deciphering miRNA dynamics of early onset epilepsies might provide insight into mechanism underlying seizure related alterations in the developing brain. The aim of this study was to identify changes in miRNA profile during the epileptogenesis triggered by status epilepticus (SE) in infant rats (P12). Method: Rats were exposed to LiCl/pilocarpine induced SE at postnatal (P) day 12 (n=10). Controls (n=10) were treated the same way except they received saline instead of pilocarpine. Hippocampal tissues were collected at three timepoints: 24 hours (acute), 7days (latent) and 3 months (chronic stage) after SE. Total RNA was isolated and small RNA sequencing was used to address miRNA profiles in all tissue specimens. Results: Sequencing analysis showed that all analyzed stages of epileptogenesis had unique hippocampal miRNA profiles. Majority of miRNAs had altered expression only at specific timepoint,whilst expression levels of miR-155-5p; -22-3p and -24-3p was elevated in both acute and chronic stage and miR-21-5p and 24-2-5p was upregulated in animals after SE in all stages. Conclusion: Epilepsy development in the immature brain leads to changes in miRNA profile that might severely impact the gene expression. The effect of seizures on the brain development might be triggered by elevated expression of miRNAs specific for acute and chronic epilepsy stages characterized by seizures and epileptic comorbidities.
Česky
Cíl: Záchvaty a epilepsie jsou spojovány se změnami v mikroRNA (miRNA/miR) profilu mozku. Epilepsie často započne v raném dětství kdy je mozek nezralý a neurální sítě nejsou plně funkční. Jelikož změny v expresi miRNA můžou ovlivňovat dráhy esenciální pro správný vývoj mozku, může porozumění dynamiky miRNA u epilepsií s počátkem v dětství nápomoci porozumění mechanizmu vzniku záchvatů a jejích vlivu na vývoj mozku. Cílem této práce je identifikovat změny v profile miRNA v průběhu epileptogeneze navozené epileptickým statem (SE) u potkaních novorozenců (P12). Metody: Epileptický status byl u potkanů navozen pomocí LiCl/pilokarpinu v dvanáctém postnatálním dni (P12, n=10). Kontrolní zvířata (n=10) podstoupili stejnou proceduru s výjimkou pilokarpinu, který byl nahrazen fyziologickým roztokem. Hipokampální tkáně byly odebíraný ve třech časových intervalech: 24 hodin (akutní), 7 dnů (latentní) a 3 měsíce (chronické stadium) po SE. Celková RNA byla izolována a použita k sekvenaci krátkých RNA za účelem stanovení miRNA profilů jednotlivých vzorků. Výsledky: Sekvenační analýza ukázala, že každé ze zkoumaných stadií epileptogeneze má unikátní miRNA profil. Exprese většiny miRNA byla změněna pouze v jednom ze zkoumaných stadií, přičemž hladina miR-155-5p; -22-3p a -24-3p byla zvýšená v akutním a chronickém stádiu a miRNA-21-5p a -24-2-5p byly zvýšeny ve všech třech stadiích u zvířat po SE. Závěr: Epilepsie s počátkem v nezralém mozku vede ke změnám v profile miRNA, které můžou závažně ovlivňovat genovou expresi. Vliv záchvatů na vývoj mozku může být navozen zvýšením exprese miRNA, charakteristickým pro akutní a chronickou fázi onemocnění, ve kterých dochází k výskytu záchvatů a epileptických komorbidit
Návaznosti
| GA16-04726S, projekt VaV |
| ||
| LQ1601, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/0968/2017, interní kód MU |
| ||
| 692298, interní kód MU |
|