k 2018

Xylylene-Glycoluril Macrocycles

LÍZAL, Tomáš a Vladimír ŠINDELÁŘ

Základní údaje

Originální název

Xylylene-Glycoluril Macrocycles

Autoři

LÍZAL, Tomáš a Vladimír ŠINDELÁŘ

Vydání

53rd Advances in Organic, Bioorganic and Pharmaceutical Chemistry "Liblice 2018" 2-4 November 2018, Lázně Bělohrad, Czech Republic, 2018

Další údaje

Typ výsledku

Prezentace na konferencích

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 7. 1. 2019 16:49, Mgr. Tomáš Lízal, Ph.D.

Anotace

V originále

Bambusurils1 are potent anion receptors that are synthetized by acidic condensation of 2,4-disubstituted glycolurils and formaldehyde. They were used to detect and quantify anions in a complex mixture by NMR2. In order to allow anion sensing by UV-VIS spectroscopy, we designed a new bambusuril derivative incorporating aromatic groups in its structure. Here we report preparation of xylylene-glycoluril macrocycles. Inspired by work of prof. Shimizu on aromatic-urea macrocycles3, we employed basic synthetic conditions instead of the acid catalyzed condensation. It afforded us with macrocycles of various sizes (Fig. 1), which were separated by reverse-phase flash chromatography. The conformational behavior of separated isomers of two-membered macrocycles were studied by temperature dependent NMR. The three-membered macrocycle was observed in a gas phase to bind anions.

Návaznosti

LM2015051, projekt VaV
Název: Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí (Akronym: RECETOX RI)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Výzkumná infrastruktura RECETOX