MARYÁŠ, Josef, Michal MASAŘÍK a Pavel BOUCHAL. PDZ and LIM domain protein 2 (PDLIM2) is connected to epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer. In 1st Joint EACR-MRS Conference Seed and Soil: In Vivo Models of Metastasis. November 27-29, 2017, Berlin, Germany - Clinical and Experimental Metastasis, vol. 34, No. 8, Springer, 2018, 497-497. 2017. ISSN 0262-0898.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název PDZ and LIM domain protein 2 (PDLIM2) is connected to epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer
Autoři MARYÁŠ, Josef, Michal MASAŘÍK a Pavel BOUCHAL.
Vydání 1st Joint EACR-MRS Conference Seed and Soil: In Vivo Models of Metastasis. November 27-29, 2017, Berlin, Germany - Clinical and Experimental Metastasis, vol. 34, No. 8, Springer, 2018, 497-497. 2017.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.455
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISSN 0262-0898
UT WoS 000429931800024
Klíčová slova anglicky PDLIM2; EMT; metastasis; luminal A breast cancer; hypoxia; MCF10A cells
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: doc. Mgr. Pavel Bouchal, Ph.D., učo 8757. Změněno: 9. 1. 2019 21:50.
Anotace
PDZ and LIM domain protein 2 (PDLIM2), a member of the ALP protein family, is a cytoskeletal and nuclear protein that regulates the activity of several transcription factors, e.g., NF-kappaB and STAT. Its deregulation was observed in several malignancies. PDLIM2 expression was shown epigenetically repressed by promoter hypermetylation in different cancers, nonetheless, PDLIM2 is also highly expressed in invasive cancer: we recently identified PDLIM2 as a protein associated with lymph node metastasis in luminal A breast cancer. Here we aimed to unravel these contradictory mechanisms in breast cancer models. First, we studied and confirmed a promoting role of PDLIM2 in epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in MCF7 cells, a model of luminal A tumors, which was accompanied by increased cell rigidity. However, in MCF10A cells, a model of normal breast epithelium, PDLIM2 helped to maintain epithelial phenotype. Furthermore, exposition of MCF7 cells to hypoxic conditions was able to increase PDLIM2 protein levels, but no such effect was observed in MCF10A cells. Likewise, PDLIM2 overexpression significantly increased cell migration, invasion, and proliferation in MCF7 cells but decreased proliferation and increased adhesion in MCF10A cells. These data indicate a context dependent role of PDLIM2 which may play a tumour suppressor role in early phase of tumour development but oncoprotein role in later phase of tumorigenesis. Our latest data from in vivo mice model further support this hypothesis.
Návaznosti
GA17-05957S, projekt VaVNázev: Evaluace nových potenciálních cílů a inhibitorů pro blokování vývoje metastáz u luminálních A nádorů prsu
Investor: Grantová agentura ČR, Evaluace nových potenciálních cílů a inhibitorů pro blokování vývoje metastáz u luminálních A nádorů prsu
MUNI/A/1278/2016, interní kód MUNázev: Podpora biochemického výzkumu v roce 2017
Investor: Masarykova univerzita, Podpora biochemického výzkumu v roce 2017, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 27. 7. 2024 14:31