DOUBKOVÁ, Martina, Jitka HAUSNEROVÁ, Ondřej VÝŠKA, Svatopluk RICHTER a Zdeněk MERTA. NECROTISING SARCOID GRANULOMATOSIS. A RARE GRANULOMATOUS DISEASE. Sarcoidosis Vasculitis and Diffuse Lung Diseases. Fidenza: Mattioli 1885, 2018, roč. 35, č. 4, s. 395-398. ISSN 1124-0490.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název NECROTISING SARCOID GRANULOMATOSIS. A RARE GRANULOMATOUS DISEASE
Autoři DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, garant, domácí), Jitka HAUSNEROVÁ (203 Česká republika), Ondřej VÝŠKA (203 Česká republika), Svatopluk RICHTER (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk MERTA (203 Česká republika, domácí).
Vydání Sarcoidosis Vasculitis and Diffuse Lung Diseases, Fidenza, Mattioli 1885, 2018, 1124-0490.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30203 Respiratory systems
Stát vydavatele Itálie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.889
Kód RIV RIV/00216224:14110/18:00105961
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000452167600014
Klíčová slova anglicky differential diagnosis; histopathological diagnosis; necrotising sarcoid granulomatosis
Štítky 14110215, 14110216, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 10. 2. 2019 16:30.
Anotace
Introduction: Necrotizing sarcoid granulomatosis (NSG) is a very rare disease of unknown etiology characterized by sarcoid-like granulomas, vasculitis and necrosis in pulmonary and extrapulmonary localizations. Case report: We describe a case of a 34-year-old Caucasian male with fever, pleural pain, and nodular pulmonary opacities on chest radiograph. Histological examination of the lung tissue confirmed NSG. Diagnostically, infectious causes, vasculitis, and malignancy were excluded. A tendency to partial regression was observed, without the need for corticosteroid treatment. Conclusion: NSG is a rare disease which must be distinguished from other systemic diseases including vasculitides. The key to diagnosis, emphasized in our paper, is the histopathological finding. The course of NSG is similar to sarcoidosis. Corticosteroids are considered the treatment of choice, but the disease exhibits a tendency towards spontaneous regression.
VytisknoutZobrazeno: 11. 5. 2024 12:29