2019
Studium klonality akutní myeloidní leukémie na myších modelech
HERUDKOVÁ, Zdeňka; Martin ČULEN; Ivana JEŽÍŠKOVÁ; Adam FOLTA; Dana DVOŘÁKOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Studium klonality akutní myeloidní leukémie na myších modelech
Název anglicky
Study of the clonality of acute myeloid leukemia in mouse models
Autoři
HERUDKOVÁ, Zdeňka; Martin ČULEN; Ivana JEŽÍŠKOVÁ; Adam FOLTA; Dana DVOŘÁKOVÁ; Lukáš SEMERÁD; Zuzana ŠUSTKOVÁ; Jiří MAYER a Zdeněk RÁČIL
Vydání
Transfúze a hematologie dnes, Praha, Mladá fronta a.s. 2019, 1213-5763
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00109081
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
EID Scopus
Klíčová slova česky
akutní myeloidní leukemie; klonalita; xenotransplantát; NSG myš
Klíčová slova anglicky
AML; mouse models
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 11. 5. 2020 08:28, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Sekvenování nové generace umožnilo v posledních letech detailně analyzovat zastoupení mutací u maligních onemocnění. Analýza mutací u pacientů s akutní myeloidní leukemií pak umožnila popsat klonální složení a vývoj u tohoto onemocnění. K poznání významně přispěly i studie využívající xenotransplantace primárních buněk pacientů do imunodeficientních myší, což umožnilo sledovat klonální změny v uměle vytvořených podmínkách. Klonální selekce je v myších řízena inherentní proliferační kapacitou jednotlivých (sub)klonů, nicméně využití myší s expresí lidských cytokinů nebo implantovanou humanizovanou tkání demonstruje i zásadní vliv mikroprostředí. To se ukazuje být kritické pro uchycení akutní myeloidní leukemie s příznivou prognózou, např. RUNX1-RUNX1T1, CBFB-MYH11, mutace NPM bez FLT3-ITD, bialelická mutace CEBPA. Cílem této přehledové práce je představit aktuální možnosti simulace akutní myeloidní leukemie in vivo a shrnout nejzásadnější poznatky o klonálním složení a patogenezi tohoto onemocnění získané z xenotransplantačních studií.
Anglicky
Sequencing of the new generation has enabled in recent years to analyze in detail the proportion of mutations in malignant diseases. Analysis of mutations in patients with acute myeloid leukemia then enabled to describe clonal composition and development in this disease. Studies using xenotransplantation of patients' primary cells into immunodeficient mice have also contributed significantly to the study, making it possible to monitor clonal changes in artificially created conditions. Clonal selection in mice is controlled by the inherent proliferative capacity of individual (sub) clones, but the use of mice expressing human cytokines or implanted humanized tissue also demonstrates the profound influence of the microenvironment. This has been shown to be critical for attachment of acute myeloid leukemia with a favorable prognosis, eg, RUNX1-RUNX1T1, CBFB-MYH11, NPM mutation without FLT3-ITD, bielelic mutation CEBPA. The aim of this review is to present up-to-date possibilities of simulating acute myeloid leukemia in vivo and to summarize the most important knowledge of clonal composition and pathogenesis of this disease obtained from xenotransplantation studies.
Návaznosti
| MUNI/A/0968/2017, interní kód MU |
|