2018
Dravetovej syndróm s mutáciou v SCN1A géne - klinické skúsenosti Kliniky detskej neurologie FN Brno
ČESKÁ, Katarína; Štefánia AULICKÁ; Pavlína DANHOFER; Lenka FAJKUSOVÁ; Ondřej HORÁK et al.Základní údaje
Originální název
Dravetovej syndróm s mutáciou v SCN1A géne - klinické skúsenosti Kliniky detskej neurologie FN Brno
Název česky
Dravetovej syndróm s mutáciou v SCN1A géne - klinické skúsenosti Kliniky detskej neurologie FN Brno
Autoři
ČESKÁ, Katarína; Štefánia AULICKÁ; Pavlína DANHOFER; Lenka FAJKUSOVÁ; Ondřej HORÁK a Hana OŠLEJŠKOVÁ
Vydání
52.dni slovenskej a českej detskej neurologie, Starý Smokovec, Slovensko, 2018
Další údaje
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ne
ISBN
978-80-7471-244-9
Změněno: 21. 2. 2019 17:16, Dana Chalupová, DiS.