2019
A novel perspective on MOL-PCR optimization and MAGPIX analysis of in-house multiplex foodborne pathogens detection assay
RESLOVÁ, Nikol; Veronika HUVAROVÁ; Jakub HRDÝ; Martin KAŠNÝ; Petr KRÁLÍK et al.Základní údaje
Originální název
A novel perspective on MOL-PCR optimization and MAGPIX analysis of in-house multiplex foodborne pathogens detection assay
Autoři
Vydání
Scientific reports, London, Nature Publishing Group, 2019, 2045-2322
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.998
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/19:00109199
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova česky
xMAP; multiplexní detekce; potravinové patogeny; optimalizace; MAGPIX
Klíčová slova anglicky
xMAP; multiplex detection; foodborne pathogens; optimization; MAGPIX
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 16. 3. 2020 16:04, Mgr. Marie Novosadová Šípková, DiS.
Anotace
V originále
Multiplex oligonucleotide ligation-PCR (MOL-PCR) is a rapid method for simultaneous detection of multiple molecular markers within a single reaction. MOL-PCR is increasingly employed in microbial detection assays, where its ability to facilitate identification and further characterization via simple analysis is of great benefit and significantly simplifies routine diagnostics. When adapted to microsphere suspension arrays on a MAGPIX reader, MOL-PCR has the potential to outperform standard nucleic acid-based diagnostic assays. This study represents the guideline towards in-house MOL-PCR assay optimization using the example of foodborne pathogens (bacteria and parasites) with an emphasis on the appropriate choice of crucial parameters. The optimized protocol focused on specific sequence detection utilizes the fluorescent reporter BODIPY-TMRX and self-coupled magnetic microspheres and allows for a smooth and brisk workflow which should serve as a guide for the development of MOL-PCR assays intended for pathogen detection.
Návaznosti
| MUNI/A/0816/2017, interní kód MU |
|