2018
Plasticity and intratumoural heterogeneity of cell surface antigen expression in breast cancer
REMŠÍK, Ján; Radek FEDR; J. NAVRATIL; Lucia BINÓ; Eva SLABÁKOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Plasticity and intratumoural heterogeneity of cell surface antigen expression in breast cancer
Autoři
REMŠÍK, Ján; Radek FEDR; J. NAVRATIL; Lucia BINÓ; Eva SLABÁKOVÁ; P. FABIAN; M. SVOBODA a Karel SOUČEK
Vydání
British journal of cancer, London, Nature Publishing Group, 2018, 0007-0920
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.416
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/18:00106565
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
breast cancer; epithelial-mesenchymal plasticity; intratumoural heterogeneity; CD9
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 4. 2024 14:27, Mgr. Michal Petr
Anotace
V originále
Background: The intratumoural heterogeneity, often driven by epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), significantly contributes to chemoresistance and disease progression in adenocarcinomas. Methods: We introduced a high-throughput screening platform to identify surface antigens that associate with epithelial-mesenchymal plasticity in well-defined pairs of epithelial cell lines and their mesenchymal counterparts. Using multicolour flow cytometry, we then analysed the expression of 10 most robustly changed antigens and identified a 10-molecule surface signature, in pan-cytokeratin-positive/EpCAM-positive and -negative fractions of dissociated breast tumours. Results: We found that surface CD9, CD29, CD49c, and integrin beta 5 are lost in breast cancer cells that underwent EMT in vivo. The tetraspanin family member CD9 was concordantly downregulated both in vitro and in vivo and associated with epithelial phenotype and favourable prognosis. Conclusions: We propose that overall landscape of 10-molecule surface signature expression reflects the epithelial-mesenchymal plasticity in breast cancer.