REMŠÍK, Ján, Radek FEDR, J. NAVRATIL, Lucia BINÓ, Eva SLABÁKOVÁ, P. FABIAN, M. SVOBODA a Karel SOUČEK. Plasticity and intratumoural heterogeneity of cell surface antigen expression in breast cancer. British journal of cancer. London: Nature Publishing Group, 2018, roč. 118, č. 6, s. 813-819. ISSN 0007-0920. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/bjc.2017.497.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Plasticity and intratumoural heterogeneity of cell surface antigen expression in breast cancer
Autoři REMŠÍK, Ján (703 Slovensko, domácí), Radek FEDR (203 Česká republika), J. NAVRATIL, Lucia BINÓ (703 Slovensko), Eva SLABÁKOVÁ (203 Česká republika), P. FABIAN, M. SVOBODA a Karel SOUČEK (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání British journal of cancer, London, Nature Publishing Group, 2018, 0007-0920.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.416
Kód RIV RIV/00216224:14310/18:00106565
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1038/bjc.2017.497
UT WoS 000427945800020
Klíčová slova anglicky breast cancer; epithelial-mesenchymal plasticity; intratumoural heterogeneity; CD9
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 23. 4. 2024 14:27.
Anotace
Background: The intratumoural heterogeneity, often driven by epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), significantly contributes to chemoresistance and disease progression in adenocarcinomas. Methods: We introduced a high-throughput screening platform to identify surface antigens that associate with epithelial-mesenchymal plasticity in well-defined pairs of epithelial cell lines and their mesenchymal counterparts. Using multicolour flow cytometry, we then analysed the expression of 10 most robustly changed antigens and identified a 10-molecule surface signature, in pan-cytokeratin-positive/EpCAM-positive and -negative fractions of dissociated breast tumours. Results: We found that surface CD9, CD29, CD49c, and integrin beta 5 are lost in breast cancer cells that underwent EMT in vivo. The tetraspanin family member CD9 was concordantly downregulated both in vitro and in vivo and associated with epithelial phenotype and favourable prognosis. Conclusions: We propose that overall landscape of 10-molecule surface signature expression reflects the epithelial-mesenchymal plasticity in breast cancer.
VytisknoutZobrazeno: 6. 5. 2024 10:45