2019
Primární orbitální teratom
KOMÍNEK, Martin; Rudolf AUTRATA; Inka KREJČÍŘOVÁ; Kateřina ŠENKOVÁ; Barbora ŽAJDLÍKOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Primární orbitální teratom
Název anglicky
Primary orbital teratoma - case study
Autoři
KOMÍNEK, Martin; Rudolf AUTRATA; Inka KREJČÍŘOVÁ; Kateřina ŠENKOVÁ; Barbora ŽAJDLÍKOVÁ; Kateřina PERNICOVÁ; Aneta MASARIKOVÁ a Marta JEŽOVÁ
Vydání
Česká a slovenská oftalmologie, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2019, 1211-9059
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30207 Ophthalmology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00109459
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
EID Scopus
Klíčová slova česky
teratom; očnice; protruze; orbitální chirurgie
Klíčová slova anglicky
teratoma; orbit; proptosis; orbital surgery
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 11. 5. 2020 08:52, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Teratomy jsou nádory vznikající z embryonálních kmenových buněk a jsou složeny z elementů všech tří zárodečných vrstev. Lokalizace tohoto typu nádoru v očnici bývá velmi raritní. S růstem cystických útvarů teratomu dochází k rozvoji příznaků již v prvním roce života, ojediněle později. Operační řešení je velmi svízelné, bulbus bývá zachován zcela výjimečně. V naší kazuistice představujeme dívku, které byl tento vzácný orbitální nádor diagnostikován a částečně vyoperován tak, že se podařilo zachovat nejen bulbus, ale i jeho zrakové funkce.
Anglicky
Teratomas are tumours deriving from embryonal stem cells. They consist of elements of all three germinal layers. Orbital localization of this type of tumour is very rare. Symptoms develop in the first months of life, rarely later, as cystoid components of the tumour grow in size. Surgical treatment is extremely difficult, eye is spared in individual cases. In our case study, we present baby girl with a diagnosis of primary intraorbital teratoma, who underwent partial resection of the tumour with not just the eye bulb spared, but also with visual functions present after the surgery.