Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase

BOSÁKOVÁ, Michaela, Alexandru NITĂ, Tomáš GREGOR, Miroslav VAŘECHA, Iva GUDERNOVÁ, Bohumil FAFÍLEK, Tomáš BÁRTA, Neha BASHEER, Sara POOVAKULATHU ABRAHAM, Lukáš BÁLEK, Markéta TOMANOVÁ, Jana FIALOVÁ KUČEROVÁ, Juraj BOSÁK, David POTĚŠIL, Jennifer ZIEBA, Jieun SONG, Peter KONIK, Sohyun PARK, Ivan DURAN, Zbyněk ZDRÁHAL, David ŠMAJS, Gert JANSEN, Zheng FU, Hyuk Wan KO, Aleš HAMPL, Lukáš TRANTÍREK, Deborah KRAKOW a Pavel KREJČÍ. Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. WASHINGTON: NATL ACAD SCIENCES, 2019, roč. 116, č. 10, s. 4316-4325. ISSN 0027-8424. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1073/pnas.1800338116.

Základní údaje

Originální název

Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase

Autoři

BOSÁKOVÁ, Michaela (203 Česká republika, domácí), Alexandru NITĂ (642 Rumunsko, domácí), Tomáš GREGOR (203 Česká republika, domácí), Miroslav VAŘECHA (203 Česká republika, domácí), Iva GUDERNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Bohumil FAFÍLEK (203 Česká republika, domácí), Tomáš BÁRTA (203 Česká republika, domácí), Neha BASHEER (356 Indie, domácí), Sara POOVAKULATHU ABRAHAM (356 Indie, domácí), Lukáš BÁLEK (203 Česká republika, domácí), Markéta TOMANOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana FIALOVÁ KUČEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Juraj BOSÁK (703 Slovensko, domácí), David POTĚŠIL (203 Česká republika, domácí), Jennifer ZIEBA (840 Spojené státy), Jieun SONG (410 Korejská republika), Peter KONIK (203 Česká republika), Sohyun PARK (840 Spojené státy), Ivan DURAN (840 Spojené státy), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, domácí), David ŠMAJS (203 Česká republika, domácí), Gert JANSEN (528 Nizozemské království), Zheng FU (840 Spojené státy), Hyuk Wan KO (410 Korejská republika), Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí), Lukáš TRANTÍREK (203 Česká republika, domácí), Deborah KRAKOW (840 Spojené státy) a Pavel KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, WASHINGTON, NATL ACAD SCIENCES, 2019, 0027-8424

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10602 Biology , Evolutionary biology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Impakt faktor

Impact factor: 9.412

Kód RIV

RIV/00216224:14110/19:00107404

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1800338116

UT WoS

000460242100061

Klíčová slova anglicky

fibroblast growth factor; FGFR; intestinal cell kinase; ICK; cilia length

Štítky

14110513, 14110517, CF PROT, podil, rivok

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

---

Anotace

V originále

Vertebrate primary cilium is a Hedgehog signaling center but the extent of its involvement in other signaling systems is less well understood. This report delineates a mechanism by which fibroblast growth factor (FGF) controls primary cilia. Employing proteomic approaches to characterize proteins associated with the FGF-receptor, FGFR3, we identified the serine/threonine kinase intestinal cell kinase (ICK) as an FGFR interactor. ICK is involved in ciliogenesis and participates in control of ciliary length. FGF signaling partially abolished ICK's kinase activity, through FGFR-mediated ICK phosphorylation at conserved residue Tyr15, which interfered with optimal ATP binding. Activation of the FGF signaling pathway affected both primary cilia length and function in a manner consistent with cilia effects caused by inhibition of ICK activity. Moreover, knockdown and knockout of ICK rescued the FGF-mediated effect on cilia. We provide conclusive evidence that FGF signaling controls cilia via interaction with ICK.

---

Návaznosti

GA17-09525S, projekt VaV	Název: Neobvyklé signální dráhy lidských receptorových tyrozinových kináz Investor: Grantová agentura ČR, Neobvyklé signální dráhy lidských receptorových tyrozinových kináz
GJ16-24004Y, projekt VaV	Název: Indukce buněčné plasticity prostřednictvím modulace mikroRNA molekul: Nový přístup pro přeprogramování buněk Investor: Grantová agentura ČR, Indukce buněčné plasticity prostřednictvím modulace mikroRNA molekul: Nový přístup pro přeprogramování buněk
LH15231, projekt VaV	Název: Nové mechanismy vzniku fatálních kostních ciliopatií u člověka Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Nové mechanizmy vzniku fatálních kostních ciliopatií u člověka
LQ1601, projekt VaV	Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020) Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
MUNI/A/1087/2018, interní kód MU	Název: Molekulární a buněčná biologie pro biomedicínské vědy Investor: Masarykova univerzita, Molekulární a buněčná biologie pro biomedicínské vědy, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/E/0563/2018, interní kód MU	Název: Fibroblast Growth Factor Signaling Controls Primary Cilia Length via Intestinal Cell Kinase (Akronym: FGF controls cilia via ICK) Investor: Masarykova univerzita, Fibroblast Growth Factor Signaling Controls Primary Cilia Length via Intestinal Cell Kinase, Podpora zvýšení kvality vynikajících výsledků
NV15-33232A, projekt VaV	Název: Identifikace nových možností léčby achondroplásie prostřednictvím analýzy interakce FGFR3 a adaptérového proteinu Frs2
NV15-34405A, projekt VaV	Název: Identifikace nových možností léčby chronické myeloidní leukémie pomocí systematické analýzy interaktomu proteinu BCR-ABL
ROZV/24/LF/2018, interní kód MU	Název: LF - Příspěvek na IP 2108 Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek na IP 2108, Interní rozvojové projekty
90043, velká výzkumná infrastruktura	Název: CIISB