J 2019

Differentiation of neural rosettes from human pluripotent stem cells in vitro is sequentially regulated on a molecular level and accomplished by the mechanism reminiscent of secondary neurulation

FEDOROVÁ, Veronika; Tereza VÁŇOVÁ; Lina Mohamed Bahaael ELREFAE; Jakub POSPÍŠIL; Martina PETRÁŠOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Differentiation of neural rosettes from human pluripotent stem cells in vitro is sequentially regulated on a molecular level and accomplished by the mechanism reminiscent of secondary neurulation

Autoři

FEDOROVÁ, Veronika; Tereza VÁŇOVÁ; Lina Mohamed Bahaael ELREFAE; Jakub POSPÍŠIL; Martina PETRÁŠOVÁ; Veronika KOLAJOVÁ; Zuzana HUDACOVA; Jana BANIARIOVÁ; Martin BARÁK; Lucie PEŠKOVÁ; Tomáš BÁRTA; Markéta KAUCKÁ; Michael KILLINGER; Josef VEČEŘA; Ondřej BERNATÍK; Lukáš ČAJÁNEK; Hana HŘÍBKOVÁ ORCID a Dáša BOHAČIAKOVÁ

Vydání

Stem Cell Research, Amsterdam, Elsevier Science BV, 2019, 1873-5061

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.495

Kód RIV

RIV/00216224:14110/19:00107663

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000491224500006

EID Scopus

2-s2.0-85071716380

Klíčová slova anglicky

BMP; Differentiation; Human embryonic stem cells; Induced pluripotent stem cells; Neural rosettes; Secondary neurulation

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 22. 6. 2020 07:52, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Development of neural tube has been extensively modeled in vitro using human pluripotent stem cells (hPSCs) that are able to form radially organized cellular structures called neural rosettes. While a great amount of research has been done using neural rosettes, studies have only inadequately addressed how rosettes are formed and what the molecular mechanisms and pathways involved in their formation are. Here we address this question by detailed analysis of the expression of pluripotency and differentiation-associated proteins during the early onset of differentiation of hPSCs towards neural rosettes. Additionally, we show that the BMP signaling is likely contributing to the formation of the complex cluster of neural rosettes and its inhibition leads to the altered expression of PAX6, SOX2 and SOX1 proteins and the rosette morphology. Finally, we provide evidence that the mechanism of neural rosettes formation in vitro is reminiscent of the process of secondary neurulation rather than that of primary neurulation in vivo. Since secondary neurulation is a largely unexplored process, its understanding will ultimately assist the development of methods to prevent caudal neural tube defects in humans.

Návaznosti

GA19-05244S, projekt VaV
Název: Molekulární aspekty ciliogeneze: zaměření na Tau Tubulin Kinázu 2
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární aspekty ciliogeneze: zaměření na Tau Tubulin Kinázu 2
GJ15-13443Y, projekt VaV
Název: Úloha hypoxií indukovaného faktoru 1 alfa ve vývoji populace neurálních kmenových buněk myši
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha hypoxií indukovaného faktoru 1 alfa ve vývoji populace neurálních kmenových buněk myši
GJ15-18316Y, projekt VaV
Název: Úloha microRNA v řízení buněčného dělení a diferenciace lidských embryonálních kmenových buněk do neurálních kmenových buněk. (Akronym: miRNA v diferenciaci lidských EK buněk)
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha microRNA v řízení buněčného dělení a diferenciace lidských embryonálních kmenových buněk do neurálních kmenových buněk
GJ16-03269Y, projekt VaV
Název: Tau tubulin kináza 2 v ciliogenezi: molekulární mechanismy a funkční důsledky
Investor: Grantová agentura ČR, Tau tubulin kináza 2 v ciliogenezi: molekularní mechanismy a funkční důsledky
GJ16-24004Y, projekt VaV
Název: Indukce buněčné plasticity prostřednictvím modulace mikroRNA molekul: Nový přístup pro přeprogramování buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Indukce buněčné plasticity prostřednictvím modulace mikroRNA molekul: Nový přístup pro přeprogramování buněk
GJ18-25429Y, projekt VaV
Název: Funkční studie mikroRNA u nerálních kmenových buněk v průběhu diferenciace
Investor: Grantová agentura ČR, Funkční studie mikroRNA u nerálních kmenových buněk v průběhu diferenciace
IZ11Z0_166533/1, interní kód MU
Název: Tau tubulin kinase 2 in ciliogenesis: mechanisms and functions
Investor: Ostatní - zahraniční, Tau tubulin kinase 2 in ciliogenesis: mechanisms and functions, Promotion of Young Scientists in Eastern Europe (PROMYS)
MUNI/A/1565/2018, interní kód MU
Název: Zdroje pro tkáňové inženýrství 9 (Akronym: TissueEng 9)
Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 9, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/C/1434/2017, interní kód MU
Název: Investigating the Role of p53 in Neural Differentiation Using Cerebral Organoids
Investor: Masarykova univerzita, Investigating the Role of p53 in Neural Differentiation Using Cerebral Organoids, DO R. 2020 - Program rektora
MUNI/C/1436/2017, interní kód MU
Název: Role proteinu p16/INK4A v biologii lidských embryonálních kmenových buněk
Investor: Masarykova univerzita, Role proteinu p16/INK4A v biologii lidských embryonálních kmenových buněk, DO R. 2020 - Program rektora
ROZV/24/LF/2018, interní kód MU
Název: LF - Příspěvek na IP 2108
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek na IP 2108, Interní rozvojové projekty
ROZV/25/LF/2017, interní kód MU
Název: LF - Příspěvek na IP 2017
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek na IP 2017, Interní rozvojové projekty