a 2019

Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii

BÉBAROVÁ, Markéta; Iva SYNKOVÁ; Irena ANDRŠOVÁ; Larisa BAIAZITOVA; Olga ŠVECOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii

Název anglicky

Mutation T309I associated with long QT syndrome type 1: IKs accumulation as mechanism of protection of the heart against arrhythmia

Autoři

BÉBAROVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí); Iva SYNKOVÁ (203 Česká republika, domácí); Irena ANDRŠOVÁ (203 Česká republika, domácí); Larisa BAIAZITOVA (643 Rusko); Olga ŠVECOVÁ (203 Česká republika, domácí); Jan HOŠEK (203 Česká republika); Michal PÁSEK (203 Česká republika, domácí); Pavel VÍT (203 Česká republika, domácí); Iveta VALÁŠKOVÁ (203 Česká republika); Renata GAILLYOVÁ (203 Česká republika); Rostislav NAVRÁTIL (203 Česká republika) a Tomáš NOVOTNÝ (203 Česká republika)

Vydání

47. pracovná konferencia Komisie Experimentálnej Kardiológie 2019, 2019

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/19:00108534

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-972360-5-2

Klíčová slova anglicky

long QT; arrhythmia; mutation; KCNQ1; T309I; IKs; accumulation

Štítky

Změněno: 22. 4. 2020 09:08, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii - 47. pracovná konferencia Komisie Experimentálnej Kardiológie 2019.

Anglicky

Mutation T309I associated with long QT syndrome type 1: IKs accumulation as mechanism of protection of the heart against arrhythmia - 47th working conference of the Commission of Experimental Cardiology 2019.

Návaznosti

NV16-30571A, projekt VaV
Název: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT