a 2019

Splenogonadální fúze - rarita pro patologa a urologa

PLEVOVÁ, Mariana, Aleš ČERMÁK, Eliška TVRDÍKOVÁ, Jan MAZANEC, Jaroslav SEDMÍK et. al.

Základní údaje

Originální název

Splenogonadální fúze - rarita pro patologa a urologa

Název anglicky

Splenogonadal fusion - rarity for pathologist and urologist

Autoři

PLEVOVÁ, Mariana (703 Slovensko, garant, domácí), Aleš ČERMÁK (203 Česká republika, domácí), Eliška TVRDÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan MAZANEC (203 Česká republika, domácí) a Jaroslav SEDMÍK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

26. výročná konferencia Slovenskej urologickej spoločnosti, 2019

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30217 Urology and nephrology

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/19:00112363

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISSN

Klíčová slova česky

urologie; splenogonadální fúze

Klíčová slova anglicky

urology; splenogonadal fusion

Štítky

Změněno: 14. 1. 2020 09:45, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

ORIG EN

V originále

Prostřednictvím prezentace kazuistiky pacienta se suspektním tumorem varlete chceme informovat a zvýšit povědomí o vzácných možnostech v rámci diferenciální diagnostiky testikulárních lézí. Úvod Splenogonadální fúze (SGF) je raritní vrozená vývojová anomálie nejasné etiologie známá od roku 1883. K unikátnímu spojení tkání, predilekčně vlevo, dochází prenatálně mezi 5. a 8. gestačním týdnem před sestupem gonád. Častější je výskyt u mužů (15:1), v 33% současně s kryptorchizmem. Klinický obraz kopíruje syndrom akutního skrota a může imitovat tumor varlete.

Anglicky

By presenting a case report of a patient with a suspected testicular tumor, we want to inform and raise awareness of the rare possibilities of differential diagnosis of testicular lesions. Introduction Splenogonadal fusion (SGF) is a rare inborn developmental anomaly of unclear etiology known since 1883. The unique tissue connection, predilectionally to the left, occurs prenatally between the 5th and 8th gestational weeks before the gonads descent. It is more common in men (15: 1), in 33% concomitantly with cryptorchidism. The clinical picture follows the acute scrotum syndrome and may imitate a testicular tumor.