J 2019

Identification of a Diagnostic Set of Endomyocardial Biopsy microRNAs for Acute Cellular Rejection Diagnostics in Patients after Heart Transplantation Using Next-Generation Sequencing

NOVÁKOVÁ, Tereza, Táňa MACHÁČKOVÁ, Jan NOVÁK, Petr HUDE, Július GODAVA et. al.

Základní údaje

Originální název

Identification of a Diagnostic Set of Endomyocardial Biopsy microRNAs for Acute Cellular Rejection Diagnostics in Patients after Heart Transplantation Using Next-Generation Sequencing

Autoři

NOVÁKOVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí), Táňa MACHÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan NOVÁK (203 Česká republika, domácí), Petr HUDE (203 Česká republika, domácí), Július GODAVA (703 Slovensko, domácí), Víta ŽAMPACHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan OPPELT (203 Česká republika, domácí), Filip ZLÁMAL (203 Česká republika, domácí), Petr NEMEC (203 Česká republika), Helena BEDANOVA (203 Česká republika), Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, domácí), Julie DOBROVOLNÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka ŠPINAROVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jan KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Cells, Basel, MDPI, 2019, 2073-4409

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Švýcarsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.366

Kód RIV

RIV/00216224:14110/19:00108567

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000502266700098

Klíčová slova anglicky

microRNA; endomyocardial biopsy; heart transplantation; acute cellular rejection; diagnostics

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 5. 2020 12:21, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Introduction: Acute cellular rejection (ACR) of heart allografts represents the most common reason for graft failure. Endomyocardial biopsies (EMB) are still subject to substantial interobserver variability. Novel biomarkers enabling precise ACR diagnostics may decrease interobserver variability. We aimed to identify a specific subset of microRNAs reflecting the presence of ACR. Patients and Methods: Monocentric retrospective study. A total of 38 patients with the anamnesis of ACR were identified and for each patient three consecutive samples of EMB (with, prior and after ACR) were collected. Sixteen trios were used for next-generation sequencing (exploratory cohort); the resting 22 trios were used for validation with qRT-PCR (validation cohort). Statistical analysis was performed using R software. Results: The analysis of the exploration cohort provided the total of 11 miRNAs that were altered during ACR, the three of which (miR-144, miR-589 and miR-182) were further validated in the validation cohort. Using the levels of all 11 miRNAs and principal component analysis, an ACR score was created with the specificity of 91% and sensitivity of 68% for detecting the presence of ACR in the EMB sample. Conclusion: We identified a set of microRNAs altered in endomyocardial biopsies during ACR and using their relative levels we created a diagnostic score that can be used for ACR diagnosis.

Návaznosti

MUNI/A/1553/2018, interní kód MU
Název: Genetické, environmentální a tkáňové charakteristiky vybraných patologických stavů a nemocí (Akronym: genetika; stres; biomateriály; tkáňové kultury)
Investor: Masarykova univerzita, Genetické, environmentální a tkáňové charakteristiky vybraných patologických stavů a nemocí, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NV16-30537A, projekt VaV
Název: Cirkulující mikroRNA jako neinvazivní markery rejekce štěpu u pacientů po srdeční transplantaci