Komentář ke studii "Ponatinib u pacientů s CML - konsenzus léčby a management pacientů podle evropského panelu expertů"

ŽÁČKOVÁ, Daniela. Komentář ke studii "Ponatinib u pacientů s CML - konsenzus léčby a management pacientů podle evropského panelu expertů". Farmakoterapie. Praha: Farmakon Press, 2018, roč. 14, č. 3, s. 376-377. ISSN 1801-1209.

Základní údaje

• Originální název: Komentář ke studii "Ponatinib u pacientů s CML - konsenzus léčby a management pacientů podle evropského panelu expertů"
• Název anglicky: Commentary on the study "Ponatinib in CML patients - Consensus treatment and patient management according to the European panel of experts"
• Autoři: ŽÁČKOVÁ, Daniela (203 Česká republika, garant, domácí).
• Vydání: Farmakoterapie, Praha, Farmakon Press, 2018, 1801-1209.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku (nerecenzovaný)
• Obor: 30205 Hematology
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/18:00112998
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: chronická myeloidní leukemie; Ponatinib
• Klíčová slova anglicky: chronic myeloid leukemia; Ponatinib

Anotace

V současné době je v Evropské unii pro léčbu chronické myeloidní leukemie (CML) schváleno pět tyrosinkinázových inhibitorů (TKI). Tři jsou určeny do 1. linie (imatinib, nilotinib a dasatinib) a dva pro případ rezistence či nesnášenlivosti (bosutinib a ponatinib). Jejich indikační kritéria se částečně překrývají. Klíčem k výběru správného TKI je zejména zvážení specifických faktorů, jako jsou fáze CML, mutační status nebo linie léčby. Do rozhodování však vstupují i jiné faktory, například další pacientova onemocnění, lékové interakce nebo bezpečnostní profil TKI. Ponatinib již prokázal svou účinnost v léčbě refrakterní CML – jeho užívání však může být provázeno zvýšeným rizikem kardiovaskulárních (KV) příhod. Své klinické zkušenosti s léčbou pacientů s CML diskutovali formou online debat i opakovaných osobních setkání odborníci z celé Evropy, a to v rámci tzv. evropského panelu expertů (European expert panel). Popsány byly scénáře, za kterých mohou být pacienti s CML vhodnými kandidáty na léčbu ponatinibem. Současný konsenzus ohledně péče o pacienty s CML, který z těchto debat vzešel, je zde představen, a to včetně reprezentativních případů z klinické praxe (case studies).

Anotace anglicky

Currently, five tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are approved for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) in the European Union. Three are designated for line 1 (imatinib, nilotinib and dasatinib) and two for resistance or intolerance (bosutinib and ponatinib). Their indication criteria partially overlap. In particular, consideration of specific factors such as CML phase, mutation status or treatment lines is the key to choosing the right TKI. However, other factors such as other patient's disease, drug interactions, or TKI safety profile are involved in decision-making. Ponatinib has already shown its efficacy in the treatment of refractory CML, but its use may be accompanied by an increased risk of cardiovascular (CV) events. Experts from all over Europe have discussed their clinical experience in the treatment of CML patients through online debates and repeated face-to-face meetings in the framework of the European Expert Panel. Scenarios have been described in which CML patients may be suitable candidates for treatment with ponatinib. The current consensus on the care of CML patients that emerged from these discussions is presented here, including representative cases from clinical practice (case studies).