DESIMONE, G., E.M.C. MAZZA, A. CASSOTTA, Alexey Nikolayevich DAVYDOV, A.N. KUKA, M. ZANON, V. DE PAOLI, F. SCAMARDELLA, Maria METSGER, M. ROBERTO, A. PILIPOW, K. COLOMBO, F.S. TENEDINI, E. TAGLIAFICO, E. GATTINONI, L. MAVILIO, D. PEANO, C. PRICE, D.A. SINGH, S.P. FARBER, J.M. SERRA, V. CUCCA, F. FERRARI, F. ORRU, V. FIORILLO, E. IANNACONE, Dmitriy CHUDAKOV, D.M. SALLUSTO a F. LUGLI. CXCR3 Identifies Human Naive CD8(+) T Cells with Enhanced Effector Differentiation Potential. Journal of immunology. Bethesda: American association of immunologists, 2019, roč. 203, č. 12, s. 3179-3189. ISSN 0022-1767. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1901072.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název CXCR3 Identifies Human Naive CD8(+) T Cells with Enhanced Effector Differentiation Potential
Autoři DESIMONE, G., E.M.C. MAZZA, A. CASSOTTA, Alexey Nikolayevich DAVYDOV (643 Rusko, domácí), A.N. KUKA, M. ZANON, V. DE PAOLI, F. SCAMARDELLA, Maria METSGER (643 Rusko, domácí), M. ROBERTO, A. PILIPOW, K. COLOMBO, F.S. TENEDINI, E. TAGLIAFICO, E. GATTINONI, L. MAVILIO, D. PEANO, C. PRICE, D.A. SINGH, S.P. FARBER, J.M. SERRA, V. CUCCA, F. FERRARI, F. ORRU, V. FIORILLO, E. IANNACONE, Dmitriy CHUDAKOV (643 Rusko, domácí), D.M. SALLUSTO a F. LUGLI.
Vydání Journal of immunology, Bethesda, American association of immunologists, 2019, 0022-1767.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30102 Immunology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.886
Kód RIV RIV/00216224:14740/19:00113376
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1901072
UT WoS 000501838100012
Klíčová slova anglicky RECEPTOR EXPRESSION; FLOW-CYTOMETRY; CENTRAL MEMORY; CD4(+); REPERTOIRE; PHENOTYPE; EXPANSION; RECONSTITUTION; POPULATIONS; DIVERSITY
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 27. 3. 2020 10:34.
Anotace
In mice, the ability of naive T (T-N) cells to mount an effector response correlates with TCR sensitivity for self-derived Ags, which can be quantified indirectly by measuring surface expression levels of CD5. Equivalent findings have not been reported previously in humans. We identified two discrete subsets of human CD8(+) T-N cells, defined by the absence or presence of the chemokine receptor CXCR3. The more abundant CXCR3(+) T-N cell subset displayed an effector-like transcriptional profile and expressed TCRs with physicochemical characteristics indicative of enhanced interactions with peptide-HLA class I Ags. Moreover, CXCR3(+) T-N cells frequently produced IL-2 and TNF in response to nonspecific activation directly ex vivo and differentiated readily into Ag-specific effector cells in vitro. Comparative analyses further revealed that human CXCR3(+) T-N cells were transcriptionally equivalent to murine CXCR3(+) T-N cells, which expressed high levels of CD5. These findings provide support for the notion that effector differentiation is shaped by heterogeneity in the preimmune repertoire of human CD8(+) T cells.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
VytisknoutZobrazeno: 13. 6. 2024 15:33