SCHENKMAYEROVA, A., G. PINTO, Martin MAREK, Martin TOUL, Lenka HERNYCHOVÁ, Veronika LIŠKOVÁ, S. EMOND, David BEDNÁŘ, Zbyněk PROKOP, Radka CHALOUPKOVÁ, F. HOLLFELDER a U.T. BORNSCHEUER. Functional switching based on altered enzyme flexibility via InDel mutagenesis of a reconstructed ancestor. In European Biotechnology Congress. 2019. ISSN 0168-1656. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.jbiotec.2019.05.118.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Functional switching based on altered enzyme flexibility via InDel mutagenesis of a reconstructed ancestor
Autoři SCHENKMAYEROVA, A., G. PINTO, Martin MAREK (203 Česká republika, domácí), Martin TOUL (203 Česká republika, domácí), Lenka HERNYCHOVÁ (203 Česká republika), Veronika LIŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), S. EMOND, David BEDNÁŘ (203 Česká republika, domácí), Zbyněk PROKOP (203 Česká republika, domácí), Radka CHALOUPKOVÁ (203 Česká republika, domácí), F. HOLLFELDER a U.T. BORNSCHEUER.
Vydání European Biotechnology Congress, 2019.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 20800 2.8 Environmental biotechnology
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.503
Kód RIV RIV/00216224:14310/19:00113697
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISSN 0168-1656
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.jbiotec.2019.05.118
UT WoS 000491118400101
Klíčová slova anglicky enzyme
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 20. 4. 2020 19:25.
Anotace
We have resurrected a bifunctional ancestral enzyme that existed prior to the functional diversification into haloalkane dehalogenases (EC 3.8.1.5) and light emitting Renilla luciferase (EC 1.13.12.5). This ancestor, which exhibited markedly enhanced thermal stability, was subjected to InDel mutagenesis to uncover molecular determinants important for the evolution of luciferase activity. Generated libraries were screened and the best hits carrying alterations in three hot-spot regions were characterized. Unexpectedly, the most potent hits contained insertion/substitution events in a most flexible region of the cap domain, as evidenced by biochemical and structural analyses. Indication that protein conformational dynamics plays an important role in luciferase reaction was further supported by molecular dynamics simulations, hydrogen-deuterium exchange analysis and transient kinetics. Collectively, we reveal molecular determinants required for evolvability of luciferase activity and propose a new design to switch enzyme functions by engineering of flexible elements.
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 14:20