ADAM, Zdeněk, Pavlína VOLFOVÁ, Marta KREJČÍ, R. KOUKALOVÁ, Z. ŘEHÁK, Aleš ČERMÁK a Luděk POUR. Neinfekční a nemaligní lymfadenopatie - idiopatická (HHV-8 negativní) multicentrická forma Castlemanovy nemoci. Transfúze a hematologie dnes. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2018, roč. 24, č. 3, s. 152-165. ISSN 1213-5763.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Neinfekční a nemaligní lymfadenopatie - idiopatická (HHV-8 negativní) multicentrická forma Castlemanovy nemoci
Název anglicky Non-infectious and non-malignant lymphadenopathy - idiopathic (HHV-8 negative) Castleman disease
Autoři ADAM, Zdeněk (203 Česká republika, domácí), Pavlína VOLFOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), R. KOUKALOVÁ (203 Česká republika), Z. ŘEHÁK (203 Česká republika), Aleš ČERMÁK (203 Česká republika, domácí) a Luděk POUR (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Transfúze a hematologie dnes, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2018, 1213-5763.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/18:00115665
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Castlemanova choroba; POEMS syndrom; TAFRO syndrom; rituximab; thalidomid; lenalidomid; siltuximab; anakinra
Klíčová slova anglicky Castleman disease; POEMS syndrome; TAFRO syndrome; rituximab; thalidomide; lenalidomide; siltuximab; anakinra
Štítky rivok
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 21. 5. 2020 08:54.
Anotace
Castlemanova choroba byla popsána před více než 60 lety. Je to vzácná heterogenní skupina nemocí, charakterizovaná lymfadenopatií s charakteristickými morfologickými rysy, provázená celkovými zánětlivými příznaky a jim odpovídajícími laboratorními odchylkami. Unicentrická forma nemoci je obvykle řešitelná kompletní chirurgickou excizí. Multicentrická forma vyžaduje systémovou léčbu a může představovat terapeutický problém. Nové léky ze skupiny monoklonálních protilátek, hlavně proti interleukinu-6 a jeho receptoru umožnují cílenou léčbu a dosažení dlouhodobých kontrol. Přínosem pro léčbu této nemoci jsou i imunomodulační léky (thalidomid, lenalidomid a rituximab) a v posledních letech bylo popsáno několik případů uspěčně léčených anakinrou.
Anotace anglicky
First described 60 years ago, Castleman disease consists of a rare and heterogeneous group of disorders, characterized by lymphadenopathy with unique histological features and associated with cytokine-driven constitutional symptoms and biochemical deviations. Although unicentric Castleman disease is curable with complete surgical excision, its multicentric counterpart is a considerable therapeutic challenge. The recent development of biological agents, particularly monoclonal antibodies to interleukin-6 and its receptor, allow for more targeted, disease-specific intervention that promises improved response rates and more durable disease control. Imunomodulatory drugs such as thalidomide, lenalidomide and rituximab appear effective in this disease and in some cases even anakinra can induce remission.
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 18:06