2020
Emicizumab v prevenci krvácení u pacientů s hemofilií A - první zkušenosti u dospělých pacientů
SMEJKAL, PetrZákladní údaje
Originální název
Emicizumab v prevenci krvácení u pacientů s hemofilií A - první zkušenosti u dospělých pacientů
Název anglicky
Emicizumab in the prevention of bleeding in patients with haemophilia - first experience in adult patients
Autoři
Vydání
Remedia, Remedia s.r.o. 2020, 0862-8947
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00115716
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
emicizumab; studie HAVEN; krvácení; laboratorní monitorování
Klíčová slova anglicky
emicizumab; HAVEN study; bleeding; laboratory monitoring
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 2. 6. 2020 08:00, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Možnost použít v profylaktické léčbě u pacientů s hemofilií A a s inhibitorem koagulačního faktoru VIII (FVIII) a též u pacientů bez inhibitoru bispecifickou monoklonální protilátků emicizumab mimikující funkci FVIII je výrazným přínosem v péči o tyto problematické případy. Článek podává stručný přehled charakteristiky emicizumabu, jeho účinnosti a bezpečnosti a prezentuje kazuistiky dvou pacientů s inhibitorem FVIII a jednoho pacienta bez inhibitoru, kteří jsou profylakticky léčeni emicizumabem. Všechny kazuistiky jsou potvrzením dosavadních příznivých literárních zkušeností.
Anglicky
The ability to use the bispecific monoclonal antibody emicizumab mimicking FVIII function in prophylactic treatment in patients wiht haemophilia A and Factor VIII inhibitor (FVIII) as well as in patients without FVIII inhibitor is a significant benefit in the management of these problematic cases. The article gives a brief review of the characteristics of emicizumab, its efficacy and safety, and presents case reports of two patients with FVIII inhibitor and one without inhibitor prophylactically treated with emicizumab, confirming the positive literature experience to date.