2020
Diferenciální diagnostika presakrálních tumorů
BERKOVÁ, Alena; Petr VLČEK; Tamara VYSTRČILOVÁ; Ilona KREJČOVÁ; Vladimír ČERVEŇÁK et al.Základní údaje
Originální název
Diferenciální diagnostika presakrálních tumorů
Název česky
Diferenciální diagnostika presakrálních tumorů
Název anglicky
Differential diagnosis of presacral tumors
Autoři
BERKOVÁ, Alena; Petr VLČEK; Tamara VYSTRČILOVÁ; Ilona KREJČOVÁ ORCID; Vladimír ČERVEŇÁK; Zdeněk CHOVANEC; Sabina SVOBODOVÁ a Ivan ČAPOV
Vydání
ONKOLOGICKÁ REVUE, Praha, Current Media s.r.o. 2020, 2464-7195
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116035
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
presakrální tumor; kost křížová; rektum; diagnostika; prognóza
Klíčová slova anglicky
presacral tumor; sacrum; rectum; diagnostics; prognosis
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 7. 9. 2020 09:54, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Presakrální tumory, ať už benigní nebo maligní, jsou u dospělých vzácné a často asymptomatické. Následkem raritního výskytu a specifického uložení mohou činit značné potíže jak v diagnostice, tak i v terapeutickém procesu. Diagnóza je založena na pečlivě odebrané anamnéze, klinickém nálezu a zobrazovacích metodách. Léčba presakrálních tumorů je dána typem nádoru, komorbiditami a věkem pacienta. Je třeba vzít v úvahu, že s rostoucím věkem se velikost tumoru zvětšuje, zvyšuje se i pravděpodobnost jeho malignity a v neposlední řadě narůstá také množství přidružených komorbidit. Právě kvůli možnosti růstu a riziku maligního zvratu jsou presakrální tumory primárně indikovány k chirurgické léčbě, a to i v případě, že jsou malé nebo asymptomatické. Při léčbě těchto tumorů je důležitá znalost etiologie, diagnostiky a terapeutických postupů. Nesprávná diagnóza nebo nevhodná léčba mohou vést k nepříznivému vývoji tumoru a k významné morbiditě.
Anglicky
Presacral tumors, whether benign or malignant, are rare and often asymptomatic in adults. Due to its rare incidence and specific placement, they can cause considerable difficulties in the diagnosis and the therapeutic process. The diagnosis is based on a carefully taken anamnesis, clinical findings and display methods. Treatment for presacral tumors is determined by the type of tumor, comorbidities, and age of the patient. It is necessary to take into consideration that with increasing age the size of the tumor increases, the probability of its malignancy increases, and last, but not least, the number of associated comorbidities also increase. Specifically, due to the possibility of growth and the risk of malignant reversal, presacral tumors are primarily indicated for surgical treatment, even though they are small or asymptomatic. Knowledge of the etiology, diagnosis and therapeutic procedures is important in the treatment of these tumors. Incorrect diagnosis or improper treatment can lead to adverse tumor development and significant morbidity.