KAUEROVÁ, Tereza, Tomáš GONĚC, Josef JAMPÍLEK, Susanne HAFNER, Ann-Kathrin GAISER, Tatiana SYROVETS, Radek FEDR, Karel SOUČEK a Peter KOLLÁR. Ring-Substituted 1-Hydroxynaphthalene-2-Carboxanilides Inhibit Proliferation and Trigger Mitochondria-Mediated Apoptosis. International Journal of Molecular Sciences. Basel: Multidisciplinary Digital Publishing Institute, roč. 21, č. 10, s. 1-17. ISSN 1422-0067. doi:10.3390/ijms21103416. 2020.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Ring-Substituted 1-Hydroxynaphthalene-2-Carboxanilides Inhibit Proliferation and Trigger Mitochondria-Mediated Apoptosis
Autoři KAUEROVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí), Tomáš GONĚC (203 Česká republika, domácí), Josef JAMPÍLEK (703 Slovensko), Susanne HAFNER (276 Německo), Ann-Kathrin GAISER (276 Německo), Tatiana SYROVETS (276 Německo), Radek FEDR (203 Česká republika), Karel SOUČEK (203 Česká republika) a Peter KOLLÁR (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání International Journal of Molecular Sciences, Basel, Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020, 1422-0067.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW Odkaz na webovou stránku s dostupným plným textem výsledku.
Impakt faktor Impact factor: 5.923
Kód RIV RIV/00216224:14160/20:00116289
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/ijms21103416
UT WoS 000539312100012
Klíčová slova česky salicylanilidy; hydroxynaftalenkarboxamidy; apoptóza; buněčný cyklus; antiproliferativní účinek
Klíčová slova anglicky salicylanilides; hydroxynaphthalene carboxamides; apoptosis; cell cycle; antiproliferative effect
Štítky rivok, ÚChL, ÚFTo
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Hana Hurtová, učo 244985. Změněno: 22. 3. 2021 12:59.
Anotace
Ring-substituted 1-hydroxynaphthalene-2-carboxanilides were previously investigated for their antimycobacterial properties. In our study, we have shown their antiproliferative and cell death-inducing effects in cancer cell lines. Cell proliferation and viability were assessed by WST-1 assay and a dye exclusion test, respectively. Cell cycle distribution, phosphatidylserine externalization, levels of reactive oxygen or nitrogen species (RONS), mitochondrial membrane depolarization, and release of cytochrome c were estimated by flow cytometry. Levels of regulatory proteins were determined by Western blotting. Our data suggest that the ability to inhibit the proliferation of THP-1 or MCF-7 cells might be referred to meta- or para-substituted derivatives with electron-withdrawing groups -F, -Br, or -CF3 at anilide moiety. This effect was accompanied by accumulation of cells in G1 phase. Compound 10 also induced apoptosis in THP-1 cells in association with a loss of mitochondrial membrane potential and production of mitochondrial superoxide. Our study provides a new insight into the action of salicylanilide derivatives, hydroxynaphthalene carboxamides, in cancer cells. Thus, their structure merits further investigation as a model moiety of new small-molecule compounds with potential anticancer properties.
VytisknoutZobrazeno: 29. 3. 2024 11:56