CUNEO, A., A. R. MATO, G. M. RIGOLIN, A. PICIOCCHI, M. GENTILE, L. LAURENTI, J. N. ALLAN, J. M. PAGEL, DM BRANDER, B. T. HILL, A. WINTER, N. LAMANNA, C. S. TAM, R. JACOBS, F. LANSIGAN, P. M. BARR, M. SHADMAN, A. P. SKARBNIK, J. F. J. PU, A. R. SEHGAL, S. J. SCHUSTER, N. I. N. SHAH, C. S. UJJANI, L. ROEKER, E. M. ORLANDI, A. BILLIO, L. TRENTIN, M. SPACEK, M. MARCHETTI, A. TEDESCHI, F. ILARIUCCI, G. GAIDANO, Michael DOUBEK, L. FARINA, S. MOLICA, F. DI RAIMONDO, M. COSCIA, F. R. MAURO, J. DE LA SERNA, A. M. PEREZ, I. FERRARINI, G. CIMINO, M. CAVALLARI, R. CUCCI, M. VIGNETTI, R. FOA a P. GHIA. Efficacy of bendamustine and rituximab in unfit patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia. Indirect comparison with ibrutinib in a real-world setting. A GIMEMA-ERIC and US study. Cancer Medicine. Houston: John Wiley & Sons Ltd., 2020, roč. 9, č. 22, s. 8468-8479. ISSN 2045-7634. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/cam4.3470.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Efficacy of bendamustine and rituximab in unfit patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia. Indirect comparison with ibrutinib in a real-world setting. A GIMEMA-ERIC and US study
Autoři CUNEO, A. (380 Itálie, garant), A. R. MATO (840 Spojené státy), G. M. RIGOLIN (380 Itálie), A. PICIOCCHI (380 Itálie), M. GENTILE (380 Itálie), L. LAURENTI (380 Itálie), J. N. ALLAN (840 Spojené státy), J. M. PAGEL (840 Spojené státy), DM BRANDER (840 Spojené státy), B. T. HILL (840 Spojené státy), A. WINTER (840 Spojené státy), N. LAMANNA (840 Spojené státy), C. S. TAM (36 Austrálie), R. JACOBS (840 Spojené státy), F. LANSIGAN (840 Spojené státy), P. M. BARR (840 Spojené státy), M. SHADMAN (840 Spojené státy), A. P. SKARBNIK (840 Spojené státy), J. F. J. PU (840 Spojené státy), A. R. SEHGAL (840 Spojené státy), S. J. SCHUSTER (840 Spojené státy), N. I. N. SHAH (840 Spojené státy), C. S. UJJANI (840 Spojené státy), L. ROEKER (840 Spojené státy), E. M. ORLANDI (380 Itálie), A. BILLIO (380 Itálie), L. TRENTIN (380 Itálie), M. SPACEK (203 Česká republika), M. MARCHETTI (380 Itálie), A. TEDESCHI (380 Itálie), F. ILARIUCCI (380 Itálie), G. GAIDANO (380 Itálie), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), L. FARINA (380 Itálie), S. MOLICA (380 Itálie), F. DI RAIMONDO (380 Itálie), M. COSCIA (380 Itálie), F. R. MAURO (380 Itálie), J. DE LA SERNA (724 Španělsko), A. M. PEREZ (724 Španělsko), I. FERRARINI (380 Itálie), G. CIMINO, M. CAVALLARI (380 Itálie), R. CUCCI (380 Itálie), M. VIGNETTI (380 Itálie), R. FOA (380 Itálie) a P. GHIA (380 Itálie).
Vydání Cancer Medicine, Houston, John Wiley & Sons Ltd. 2020, 2045-7634.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.452
Kód RIV RIV/00216224:14110/20:00116594
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/cam4.3470
UT WoS 000572155000001
Klíčová slova anglicky bendamustine; chronic lymphocytic leukemia; ibrutinib; real-world analysis; unfit patients
Štítky 14110212, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 24. 11. 2020 12:13.
Anotace
Limited information is available on the efficacy of front-line bendamustine and rituximab (BR) in chronic lymphocytic leukemia (CLL) with reduced renal function or coexisting conditions. We therefore analyzed a cohort of real-world patients and performed a matched adjusted indirect comparison with a cohort of patients treated with ibrutinib. One hundred and fifty-seven patients with creatinine clearance (CrCl) 6 were treated with BR. The median age was 72 years; 69% of patients had >= 2 comorbidities and the median CrCl was 59.8 mL/min. 17.6% of patients carried TP53 disruption. The median progression-free survival (PFS) was 45 months; TP53 disruption was associated with a shorter PFS (P = 0.05). The overall survival (OS) at 12, 24, and 36 months was 96.2%, 90.1%, and 79.5%, respectively. TP53 disruption was associated with an increased risk of death (P = 0.01). Data on 162 patients >= 65 years treated with ibrutinib were analyzed and compared with 165 patients >= 65 years treated with BR. Factors predicting for a longer PFS at multivariable analysis in the total patient population treated with BR and ibrutinib were age (HR 1.06, 95% CI 1.02-1.10,P < 0.01) and treatment with ibrutinib (HR 0.55, 95% CI 0.33-0.93,P = 0.03). In a post hoc analysis of patients in advanced stage, a significant PFS advantage was observed in patient who had received ibrutinib (P = 0.03), who showed a trend for OS advantage (P = 0.08). We arrived at the following conclusions: (a) BR is a relatively effective first-line regimen in a real-world population of unfit patients without TP53 disruption, (b) ibrutinib provided longer disease control than BR in patients with advanced disease stage.
VytisknoutZobrazeno: 27. 8. 2024 16:25