2020
Plicní onemocnění a autoimunitní hemolytická anémie asociovaná s IgG4
DOUBKOVÁ, Martina, Radoslav MATĚJ, Zita CHOVANCOVÁ a Michael DOUBEKZákladní údaje
Originální název
Plicní onemocnění a autoimunitní hemolytická anémie asociovaná s IgG4
Název anglicky
Lung diseases and autoimmune hemolytic anemia associted with IgG4 disease
Autoři
DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, garant, domácí), Radoslav MATĚJ (203 Česká republika), Zita CHOVANCOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Vnitřní lékařství, Praha, Ambit Media a.s. 2020, 0042-773X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30203 Respiratory systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116630
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
EID Scopus
2-s2.0-85091616191
Klíčová slova česky
autoimunitní hemolytická anémie; IgG4 asociované onemocnění; intersticiální plicní proces
Klíčová slova anglicky
autoimmune haemolytic anemia; IgG4 associated disease; interstitial lung disease
Štítky
Změněno: 25. 2. 2021 13:22, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
IgG4 asociovaná onemocnění představují relativně novou a poměrně vzácnou skupinu systémových zánětlivých onemocnění, která je charakterizována zánětlivým, fibrotizujícím či sklerotizujícím postižením jednoho nebo více orgánů doprovázené lymfoplazmocelulární infiltrací tkání s výrazným zastoupením IgG4 plazmatických buněk a většinou zvýšenou koncentrací sérových IgG4 imunoglobulinů (dle definice > 1,35 g/l; referenční rozmezí 0,08-1,40 g/l). Pro stanovení diagnózy je klíčový histopatologický nález. Autoři prezentují kazuistiku pacienta s IgG4 asociovaným systémovým onemocněním projevujícím se vzácnou kombinací autoimunitní hemolytické anémie a plicního postižení napodobujícího radiologicky metastatický proces.
Anglicky
IgG4 related disease (IgG4-RD) is a rare and relatively new group of systemic inflammatory diseases characterized by inflammatory, fibrotic or sclerotic involvement of one or more organs accompanied by increased IgG4plasma cells tissue infiltration andusually elevated serum IgG4(IgG4 > 1.35g/l, normal range 0.08-1.40 g/l) level. Histopathological findings are crucial for the diagnostics of this disease. The authors present a case report of a patient with IgG4 associated disease manifested by a rare combination of autoimmune hemolytic anemia and pulmonary involvement.