J 2020

The Rho guanine nucleotide exchange factor Trio is required for neural crest cell migration and interacts with Dishevelled

KRATZER, Marie-Claire; Sarah F. S. BECKER; Anita GRUND; Anne MERKS; Jakub HARNOŠ et al.

Základní údaje

Originální název

The Rho guanine nucleotide exchange factor Trio is required for neural crest cell migration and interacts with Dishevelled

Autoři

KRATZER, Marie-Claire; Sarah F. S. BECKER; Anita GRUND; Anne MERKS; Jakub HARNOŠ; Vítězslav BRYJA; Klaudia GIEHL; Jubin KASHEF a Annette BORCHERS

Vydání

Development, Cambridge, Company Biologists Ltd. 2020, 0950-1991

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10605 Developmental biology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 6.868

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/20:00114430

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

GEF Trio; Neural crest cell migration; Xenopus; Dishevelled; Rho GTPases; Cadherin-11

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 11. 2020 17:53, Mgr. Marie Novosadová Šípková, DiS.

Anotace

V originále

Directional migration during embryogenesis and tumor progression faces the challenge that numerous external signals need to converge to precisely control cell movement. The Rho guanine exchange factor (GEF) Trio is especially well suited to relay signals, as it features distinct catalytic domains to activate Rho GTPases. Here, we show that Trio is required for Xenopus cranial neural crest (NC) cell migration and cartilage formation. Trio cell-autonomously controls protrusion formation of NC cells and Trio morphant NC cells show a blebbing phenotype. Interestingly, the Trio GEF2 domain is sufficient to rescue protrusion formation and migration of Trio morphant NC cells. We show that this domain interacts with the DEP/C-terminus of Dishevelled (DVL). DVL - but not a deletion construct lacking the DEP domain - is able to rescue protrusion formation and migration of Trio morphant NC cells. This is likely mediated by activation of Reel, as we find that DVL rescues Rac1 activity in Trio morphant embryos. Thus, our data provide evidence for a novel signaling pathway, whereby Trio controls protrusion formation of cranial NC cells by interacting with DVL to activate Rac1.

Návaznosti

GA17-16680S, projekt VaV
Název: Nové postupy pro určení aktivity dráhy planární buněčné polarity (PCP)
Investor: Grantová agentura ČR, Nové postupy pro určení aktivity dráhy planární buněčné polarity (PCP)