KRCHNIAKOVÁ, Mária, Jan ŠKODA, Jakub NERADIL, Petr CHLAPEK a Renata VESELSKÁ. Repurposing Tyrosine Kinase Inhibitors to Overcome Multidrug Resistance in Cancer: A Focus on Transporters and Lysosomal Sequestration. International Journal of Molecular Sciences. Basel: MDPI, 2020, roč. 21, č. 9, s. 1-19. ISSN 1422-0067. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/ijms21093157.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Repurposing Tyrosine Kinase Inhibitors to Overcome Multidrug Resistance in Cancer: A Focus on Transporters and Lysosomal Sequestration
Autoři KRCHNIAKOVÁ, Mária (703 Slovensko, domácí), Jan ŠKODA (203 Česká republika, domácí), Jakub NERADIL (203 Česká republika, domácí), Petr CHLAPEK (203 Česká republika, domácí) a Renata VESELSKÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání International Journal of Molecular Sciences, Basel, MDPI, 2020, 1422-0067.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.923
Kód RIV RIV/00216224:14310/20:00118624
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/ijms21093157
UT WoS 000535581700128
Klíčová slova anglicky tyrosine kinase inhibitor; multidrug resistance; cancer; ABC transporter; SLC transporter; lysosomal sequestration
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 31. 8. 2021 16:29.
Anotace
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are being increasingly used to treat various malignancies. Although they were designed to target aberrant tyrosine kinases, they are also intimately linked with the mechanisms of multidrug resistance (MDR) in cancer cells. MDR-related solute carrier (SLC) and ATB-binding cassette (ABC) transporters are responsible for TKI uptake and efflux, respectively. However, the role of TKIs appears to be dual because they can act as substrates and/or inhibitors of these transporters. In addition, several TKIs have been identified to be sequestered into lysosomes either due to their physiochemical properties or via ABC transporters expressed on the lysosomal membrane. Since the development of MDR represents a great concern in anticancer treatment, it is important to elucidate the interactions of TKIs with MDR-related transporters as well as to improve the properties that would prevent TKIs from diffusing into lysosomes. These findings not only help to avoid MDR, but also help to define the possible impact of combining TKIs with other anticancer drugs, leading to more efficient therapy and fewer adverse effects in patients.
Návaznosti
NV17-33104A, projekt VaVNázev: Terapeutický potenciál nových thiosemicarbazonů v dětské onkologii: možnosti překonání Pgp-zprostředkované lékové rezistence
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 09:10