2020
Netypický projev nemalobuněčného plicního karcinomu
HANSLÍK, Tomáš; Zdeněk CHOVANEC; Alena BERKOVÁ; Stanislav ŠPELDA; Michal BENEJ et. al.Základní údaje
Originální název
Netypický projev nemalobuněčného plicního karcinomu
Název česky
Netypický projev nemalobuněčného plicního karcinomu
Název anglicky
Atypical manifestation of nonsmall cell lung carcinoma
Autoři
HANSLÍK, Tomáš (203 Česká republika, garant); Zdeněk CHOVANEC (203 Česká republika, domácí); Alena BERKOVÁ (203 Česká republika, domácí); Stanislav ŠPELDA (203 Česká republika); Michal BENEJ (703 Slovensko, domácí); Adam PEŠTÁL (203 Česká republika, domácí); Vadim PRUDIUS (203 Česká republika, domácí); Ivan ČAPOV (203 Česká republika, domácí); Vladimír ČERVEŇÁK (203 Česká republika, domácí) a Tetiana SHATOKHINA (804 Ukrajina, domácí)
Vydání
Onkologická revue, Praha, Current Media, s.r.o. 2020, 2464-7195
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30212 Surgery
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116969
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
nemalobuněčný karcinom plic; NSCLC; netypický projev
Klíčová slova anglicky
nonsmall cell lung carcinoma; NSCLC; atypical manifestation
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 2. 3. 2021 14:18, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Autoři čtenáře seznamují prostřednictvím kazuistiky s pacientem, u kterého se nemalobuněčný plicní karcinom projevil netypicky objemným vyklenutím hrudní stěny. Zpočátku imponoval klinicky i radiologicky jako sarkom hrudní stěny, jelikož nebyla patrná tumorózní infiltrace plicního parenchymu. Dále bylo přítomné ložisko pravého laloku štítné žlázy nejisté povahy. Rozuzlení a stanovení diagnózy přinesla až řada imunohistochemických testů. Podle genetického vyšetření byla v karcinomu prokázána přítomnost mutace ligandu programované buněčné smrti 1 (PD L1) a následně byla nasazena imunologická terapie, která vedla k výrazné regresi nádorové masy hrudní stěny.
Anglicky
The authors acquaint the readers through a case report with a patient in whom non-small cell lung cancer manifested itself in an atypically bulky arching of the chest wall. Initially, it acted clinically and radiologically as chest wall sarcoma, as no tumorous infiltration of the lung parenchyma was evident. There was also a deposit of the right thyroid lobe of uncertain origin. Finally a number of immunohistochemical tests have brought about the resolution and diagnosis. According to genetic examination, the presence of a programmed cell death-ligand 1 (PD L1) mutation was demonstrated in the cancer, and subsequently immunological therapy was used, which led to a significant regression of the tumor mass of the chest wall.
Návaznosti
| MUNI/A/1195/2019, interní kód MU |
|